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J-GLOBAL ID：201902289835525523   整理番号：19A0870780

高度糖化最終産物2およびPorphyromonas gingivalisリポ多糖類はマウス骨細胞様細胞におけるスクレロスチン発現を増加させる【JST・京大機械翻訳】

Advanced glycation end-product 2 and Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharide increase sclerostin expression in mouse osteocyte-like cells

著者 (7件)： Sakamoto Eijiro (Department of Periodontology and Endodontology, Institute of Biomedical Sciences, Tokushima University Graduate School, Tokushima, Japan) ,  Kido Jun-ichi (Department of Periodontology and Endodontology, Institute of Biomedical Sciences, Tokushima University Graduate School, Tokushima, Japan) ,  Takagi Ryosuke (Department of Periodontology and Endodontology, Institute of Biomedical Sciences, Tokushima University Graduate School, Tokushima, Japan) ,  Inagaki Yuji (Department of Periodontology and Endodontology, Institute of Biomedical Sciences, Tokushima University Graduate School, Tokushima, Japan) ,  Naruishi Koji (Department of Periodontology and Endodontology, Institute of Biomedical Sciences, Tokushima University Graduate School, Tokushima, Japan) ,  Nagata Toshihiko (Department of Periodontology and Endodontology, Institute of Biomedical Sciences, Tokushima University Graduate School, Tokushima, Japan) ,  Yumoto Hiromichi (Department of Periodontology and Endodontology, Institute of Biomedical Sciences, Tokushima University Graduate School, Tokushima, Japan)
資料名： Bone (New York)  (Bone (New York))
巻： 122  ページ： 22-30  発行年： 2019年 
JST資料番号： E0177D  ISSN： 8756-3282  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： スクレロスチンは主に骨細胞で発現される分泌糖蛋白質であり,骨形成に負の影響を及ぼし,糖尿病(DM)において高レベルに存在する。歯周炎は歯周性細菌により引き起こされる感染症であり,DMの合併症であり,しばしば重篤な炎症と歯槽骨吸収と関連する。高度糖化最終産物(AGEs)はDM合併症における主要病原体であり,DM患者における歯周炎に悪影響を及ぼす。本研究において,マウス骨細胞様細胞(MLO-Y4-A2細胞)におけるスクレロスチンの発現に及ぼす年齢2およびPorphyromonas gingivalisリポ多糖類(P-LPS)の影響および骨芽細胞分化におけるその機能を研究した。年齢2およびP-LPSは,それぞれAGE(RAGE)およびToll様受容体2(TLR2)の受容体の発現を上方制御し,骨細胞におけるスクレロスチンおよびインターロイキン6(IL-6)の発現を有意に上方制御した。スクレロスチン,RAGEおよびTLR2レベルは,年齢2およびP-LPSにより相乗的に増加した。RAGEとTLR2のsiRNAは,AGE2-とP-LPS誘発スクレロスチン発現を有意に阻害した。年齢2は,RAGE,ERKおよびJNK,およびNF-κBシグナル経路を介して,骨細胞様細胞におけるスクレロスチン発現を上方制御した。一方,P-LPSはTLR2,JNKおよびp38およびNF-κBシグナル経路を介してスクレロスチン濃度を上昇させた。年齢2およびP-LPSおよび骨芽細胞(MC3T3-E1)で前処理した骨細胞を,硬化性中和抗体を用いた培地で共培養すると,アルカリホスファターゼ活性および骨芽細胞におけるRunx2発現の減少は,スクレロスチン中和抗体により有意に阻害された。これらの結果は,年齢2とP-LPSがスクレロスチン発現の調節を通して骨代謝と炎症に影響を及ぼし,DMを伴う歯周炎を悪化させる可能性があることを示唆する。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 骨芽細胞 ,  アップレギュレーション ,  NFκB ,  受容体 ,  合併症 ,  ヒト ,  インターロイキン ,  歯周炎 ,  *リポ多糖類 ,  糖タンパク質 ,  糖尿病 ,  骨形成 ,  *マウス ,  *スクレロスチン ,  *骨細胞 ,  *Porphyromonas gingivalis ,  *ネズミ亜目

著者キーワード (6件)： スクレロスチン ,  骨細胞 ,  糖尿病 ,  歯周炎 ,  年齢 ,  P-LPS

分類 (3件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  骨格系  (EJ10030R) ,  運動器系の基礎医学  (GG01020B)

タイトルに関連する用語 (7件)： 高度糖化最終産物 ,  Porphyromonas ,  リポ多糖類 ,  マウス ,  細胞 ,  スクレロスチン ,  発現