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J-GLOBAL ID：201902290208784384   整理番号：19A0659717

飽和酸素化物からの基底状態オゾンによるH原子引抜反応【JST・京大機械翻訳】

H-Atom Abstraction Reactions by Ground-State Ozone from Saturated Oxygenates

著者 (2件)： Wuermel J. (Galway Mayo Institute of Technology, Ireland) ,  Simmie J. M. (School of Chemistry, National University of Ireland, Ireland)
資料名： Journal of Physical Chemistry A  (Journal of Physical Chemistry A)
巻： 121  号： 42  ページ： 8053-8060  発行年： 2017年 
JST資料番号： C0334B  ISSN： 1089-5639  CODEN： JPCAFH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 飽和種からのオゾンによるH引抜への理論的洞察は,不飽和種との反応の状況とは対照的に,実質的には存在しなかった。種々のレベルの理論で得られたテトラヒドロフランとそのメチル誘導体との反応に対する計算速度定数は,引抜が主に複素環酸素の外側に位置する炭素で起こり,メチル基からの反応が最小であることを示した。試験した全ての方法はこの結論と広く相対的に一致し,最近の実験ではそれらは絶対値に関して広く異なるが,最近の実験と一致した。引抜は,種々の水酸化物,R000H,またはより直接R-OH+O_2(~1Δ_g)の形成をもたらす。観察された挙動のいくつかを理解するために,ジメチルとジエチルの非環状エーテル,メチルとエチルヒドロペルオキシド,およびアルコールのメタノールとエタノールも本研究に含まれた。最も単純な系,CH_3OH+O_3→H_2C=O+H_2O_2に対して,全電子スカラー相対論的CCSD-(T)/CBSアプローチは,CCSDT-(Q)までの付加的な多参照処理を考慮すると,>5kJ mol-1で異なる障壁高さをもたらす。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *酸素化 ,  *引抜反応 ,  アルコール ,  絶対値 ,  複素環化合物 ,  *酸素 ,  スカラー ,  *オゾン ,  炭素 ,  相対論 ,  脂肪族アルコール ,  環状エーテル
準シソーラス用語： メチル基 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 無触媒気相反応  (CB06050Y) ,  分子の電子構造  (BH05010Q)

物質索引 (4件)： エタノール ,  メタノール ,  エチルヒドロペルオキシド ,  テトラヒドロフラン

タイトルに関連する用語 (6件)： 飽和 ,  酸素化 ,  基底状態 ,  オゾン ,  H原子 ,  引抜反応