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J-GLOBAL ID：201902290398524243   整理番号：19A1407598

第三アミンのチオ尿素と1,5-ジアザ-ビシクロ-[4.3.0]-non-5-エンにより触媒されたキラルなスピロ-ホスホニル-ピラゾリン-オキシンドール類へのα-ジアゾメチル-ホスホナートとメチレン-インドリノン類のエナンチオ選択的1,3-双極環状付加【JST・京大機械翻訳】

Enantioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition of Methylene-indolinones with α-Diazomethyl-phosphonate to Access Chiral Spiro-phosphonyl-pyrazoline-oxindoles Catalyzed by Tertiary Amine Thiourea and 1,5-Diaza-bicyclo-[4.3.0]-non-5-ene

著者 (3件)： Huang Nan (Key Laboratory of Applied Chemistry of Chongqing Municipality, School of Chemistry and Chemical Engineering, Southwest University, P. R. China) ,  Zou Liangliang (Key Laboratory of Applied Chemistry of Chongqing Municipality, School of Chemistry and Chemical Engineering, Southwest University, P. R. China) ,  Peng Yungui (Key Laboratory of Applied Chemistry of Chongqing Municipality, School of Chemistry and Chemical Engineering, Southwest University, P. R. China)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 19  号： 21  ページ： 5806-5809  発行年： 2017年11月03日 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 第三アミンチオ尿素と1,5-ジアザ-ビシクロ-[4.3.0]-non-5-エン(DBN)の触媒作用において,置換メチレン-インドリノンとα-ジアゾメチル-ホスホナートとの不斉1,3-双極環状付加反応によるキラル3,3′-スピロ-ホスホニル-ピラゾリンオキシインドールへの方法論を確立した。この方法は高い官能基適合性を示し,種々の置換基と複素環環を有する広範囲のメチレン-インドリノンがこの反応により調節された。得られたキラル3,3′-スピロ-ホスホニル-ピラゾリンオキシインドールは,環収縮により,さらにスピロ-ホスホニル-シクロ-プロパンオキシインドールに変換された。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 適応性 ,  *第三アミン ,  複素環化合物 ,  *1,3-双極環状付加 ,  *触媒 ,  ウレア化合物 ,  有機硫黄化合物
準シソーラス用語： 置換基 ,  官能基 ,  *双極環状付加 ,  触媒作用 ,  *キラリティ , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： ピロールの縮合誘導体  (CF07077C) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  その他の触媒  (CB06123Z)

物質索引 (1件)： チオ尿素

タイトルに関連する用語 (8件)： 第三アミン ,  チオ尿素 ,  触媒 ,  キラル ,  ピラゾリン ,  オキシンドール類 ,  メチレン ,  双極環状付加