文献

J-GLOBAL ID：201902290483554148   整理番号：19A1808785

平面ジプルベンを安定化するためのドナー-アクセプタ戦略【JST・京大機械翻訳】

Donor-Acceptor Strategies for Stabilizing Planar Diplumbenes

著者 (2件)： Chakkingal Parambil Priyakumari (Dept. of Chemistry and Chemical Biology, Cornell University, New York, United States) ,  Hoffmann Roald (Dept. of Chemistry and Chemical Biology, Cornell University, New York, United States)
資料名： Organometallics  (Organometallics)
巻： 36  号： 24  ページ： 4825-4833  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0965A  ISSN： 0276-7333  CODEN： ORGND7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Dipumbenes,R_2PbPbR_2は,他のグループ14類似体よりも,よりピラミッド化され,トランス湾曲しており,長いPb-Pb結合を特徴としている。Pb原子上のPb-Pb二重結合がPb原子上の6p軌道によりほぼ完全に形成され,大きな6s特性をもつPb上に孤立電子対を持つという実現から,Pbにおけるこれらの分子を局所的に平面化するための戦略を始めたことが分かった。。Pb-(LB)(LB=Lewis塩基)はPb原子上の6p軌道によりほぼ完全に形成された。Lewis酸(LA)によるこれらの孤立電子対の配位は,エチレン様構造を効果的に与えるはずであり,効果的に,プッシュプル錯体,(LA)-(LB)-Pb=Pb-(LB)-(LA)である。しかし,Pbに対する相対的に収縮した6s孤立電子対は効果的な軌道相互作用に抵抗する。この問題を克服するために,Pb原子を負に帯電させ,正電荷を運ぶLewis酸を選択することにより,PbとLewis酸配位子間の静電相互作用を計算した。この課題は,これらの電子シフトを操作するための現実的な配位子を見出すことである。計算により,LBとしての塩基安定化ボリレンとLAとしてのLiMeを用いて,ジプルベン(LA)-(LB)-Pb=Pb-(LB)-(LA)に対する局所最小値を得た。これらは平面で,Pb=Pb二重結合が短いと予測される。これらの候補の構成的なプルムレン(PbR_2)フラグメントに対して,一つは三重項基底状態を計算する。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： Lewis酸 ,  孤立電子対 ,  鉛 ,  基底状態 ,  角錐 ,  *ドナー ,  *アクセプタ ,  錯体 ,  三重項 ,  静電相互作用 ,  類似物質
準シソーラス用語： 正電荷 ,  軌道相互作用 ,  湾曲 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 非遷移金属元素の錯体  (CE01030C) ,  有機すず・鉛・ポロニウム化合物  (CF09040U)

タイトルに関連する用語 (4件)： 安定化 ,  ドナー ,  アクセプタ ,  戦略