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J-GLOBAL ID:201902290660288261   整理番号:19A1884379

脂質組成により影響されるHSDHODHミクロドメイン-膜相互作用【JST・京大機械翻訳】

HsDHODH Microdomain-Membrane Interactions Influenced by the Lipid Composition
著者 (9件):
資料名:
巻: 121  号: 49  ページ: 11085-11095  発行年: 2017年 
JST資料番号: W0921A  ISSN: 1520-6106  CODEN: JPCBFK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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増殖性疾患を予防するために,酵素活性を阻害するための阻害剤の選択的標的として,ヒトジヒドロo(HsDHODH)酵素が研究されている。N末端ミクロドメインは酵素機能に重要な役割を果たしていると思われる。しかし,この領域の作用と動力学の分子機構はまだ完全には理解されていない。本研究では,戦略的位置で常磁性アミノ酸TOACを含むペプチド類似体を用いてHsDHODHミクロドメインのモデル膜における相互作用と立体配座を解析した。緩衝液中では,類似体は不規則な立体配座を示したが,脂質依存性であることが分かった膜模倣において高含量のαヘリックス構造を獲得した。ミセル中のミクロドメインペプチド構造は,報告された結晶構造と比較して非常に異なるペプチド立体配座を示し,そのヘリックスの立体配座柔軟性を示し,結合ループにより促進され,機能的に関連している可能性がある。POPC,POPEおよびカルジオリピンを含む膜組成におけるElectronスピン共鳴は,類似体の相互作用がカルジオリピンの存在により増強されることを示し,ミクロドメインがカルジオリピン含有膜と優先的に相互作用することを示した。したがって,微小ドメインの大きな柔軟性とカルジオリピン親和性は,増殖性疾患に対する新しい阻害化合物の発見を目的としたさらなる研究において考慮されるべきである。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
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ペプチド  ,  分子化合物  ,  高分子固体の構造と形態学 
タイトルに関連する用語 (3件):
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