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J-GLOBAL ID：201902290816323257   整理番号：19A1920863

サイレント交配型情報調節2ホモログ1/p66Shc経路を標的としたARPE-19細胞における酸化ストレスに対する加齢関連感受性におけるマイクロRNA-34aの関与:加齢黄斑変性との関連【JST・京大機械翻訳】

Involvement of microRNA-34a in Age-Related Susceptibility to Oxidative Stress in ARPE-19 Cells by Targeting the Silent Mating Type Information Regulation 2 Homolog 1/p66shc Pathway: Implications for Age-Related Macular Degeneration

著者 (4件)： Tong Nianting (Department of Ophthalmology, Qingdao Municipal Hospital, Qingdao, China) ,  Jin Rong (Department of Pediatrics, Qingdao University Affiliated Hospital, Qingdao, China) ,  Zhou Zhanyu (Department of Ophthalmology, Qingdao Municipal Hospital, Qingdao, China) ,  Wu Xingwei (Department of Ophthalmology, Shanghai Jiaotong University Affiliated Shanghai First People’s Hospital, Shanghai, China)
資料名： Frontiers in Aging Neuroscience (Web)  (Frontiers in Aging Neuroscience (Web))
巻： 11  ページ： 137  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7056A  ISSN： 1663-4365  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 加齢網膜色素上皮と活性酸素種(ROS)蓄積により仲介される酸化ストレスは,加齢黄斑変性(AMD)の機構に関わっている。細胞酸化ストレスを調節する重要な蛋白質であるアダプター蛋白質p66shcの発現レベルは,完全脱アセチル化ヒストンH3のp66shcプロモーター領域への結合に及ぼすサイレント交配型情報調節2ホモログ1(SIRT1)の影響のため比較的低く,p66shc転写と発現を阻害する。SIRT1とp66shcの間の平衡は,AMDを含む様々なストレスの存在下で破壊される。主要な標的遺伝子として,SIRT1はマイクロRNA-34a(miR-34a)により調節され,miR-34aの過剰発現はSIRT1の転写後発現の有意な阻害を生じる。さらに,著者らの最近の研究は,miR-34aが著しく上方制御され,過酸化水素によって誘発された未熟なARPE-19細胞における酸化ストレスへの耐性の減少を伴うことを示した。さらに,SIRT1の発現は減少したが,p66shcの発現はこれらの細胞で増加した。従って,miR-34aは,SIRT1/p66shc経路を標的とすることにより,ARPE-19細胞における酸化ストレスに対する年齢関連感受性において重要な役割を果たし,AMDをもたらす可能性がある。本レビュー論文では,AMDを含む年齢関連条件におけるSIRT1/p66shc経路の調節におけるmiR-34aの機能について議論する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *酸化ストレス ,  プロモーター領域 ,  網膜色素上皮 ,  *感受性 ,  アダプタータンパク質 ,  過酸化水素 ,  アップレギュレーション
準シソーラス用語： 未成熟 ,  過剰発現 ,  *マイクロRNA ,  標的遺伝子 ,  サーチュイン1 ,  *老人性黄斑変性 ,  *Shc1 ,  *ホモログ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： マイクロRNA-34a ,  サイレント交配型情報調節2ホモログ1 ,  p66Shc ,  加齢黄斑変性 ,  酸化ストレス ,  早期老化

分類 (2件)： 神経系の疾患  (GN03000O) ,  神経の基礎医学  (GN01020W)

引用文献 (35件)：

• Abbasi J. (2018). Stem cell implants for age-related macular degeneration. JAMA 319:2263. doi: 10.1001/jama.2018.7447
• Aryan N., Betts-Obregon B. S., Perry G., Tsin A. T. (2016). Oxidative stress induces senescence in cultured RPE cells. Open Neurol. J. 10, 83-87. doi: 10.2174/1874205x01610010083
• Berber P., Grassmann F., Kiel C., Weber B. H. (2017). An eye on age-related macular degeneration: the role of microRNAs in disease pathology. Mol. Diagn. Ther. 21, 31-43. doi: 10.1007/s40291-016-0234-z
• Boon R. A., Iekushi K., Lechner S., Seeger T., Fischer A., Heydt S., et al. (2013). MicroRNA-34a regulates cardiac ageing and function. Nature 495, 107-110. doi: 10.1038/nature11919
• CATT Research Group Martin D. F., Maguire M. G., Ying G. S., Grunwald J. E., Fine S. L., et al. (2011). Ranibizumab and bevacizumab for neovascular age-related macular degeneration. N. Engl. J. Med. 364, 1897-1908. doi: 10.1056/NEJMoa1102673

タイトルに関連する用語 (12件)： 交配型 ,  調節 ,  ホモログ ,  p66Shc ,  経路 ,  標的 ,  ARPE-19細胞 ,  酸化ストレス ,  加齢 ,  感受性 ,  マイクロRNA-34a ,  加齢黄斑変性