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J-GLOBAL ID:201902291027895918   整理番号:19A1976163

MOG-IgG関連疾患は立体典型的な臨床経過,無症候性視覚障害および良好な治療反応を有する【JST・京大機械翻訳】

MOG-IgG-associated disease has a stereotypical clinical course, asymptomatic visual impairment and good treatment response
著者 (5件):
資料名:
巻:号:ページ: 2055217318787829  発行年: 2018年 
JST資料番号: W5345A  ISSN: 2055-2173  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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目的:著者らは,ミエリンオリゴデンドロサイト糖蛋白質抗体(MOG-IgG)関連疾患における臨床的特徴と治療反応を調査し,潜在性疾患の証拠を探した。方法:著者らは,再発の頻度とパターンを前向きに評価し,単一センターからの42人の南アジア人患者において,求心性視覚機能を検査し,治療反応をモニターした。結果:18名の患者(42.9%)は単相性で,24名(57.1%)は再発コースを有していた。疾患期間は,再発コースを有する患者においてより長かった(P<0.02)。2回目の発作までの時間の中央値は,神経脊髄炎のスペクトル障害および再発性視神経炎と比較して,再発性横筋炎患者において延長された(P<0.04)。最初に視神経炎を呈した17人の患者(76.5%)のうち13人は,後に再発性視神経炎を発症した。横筋炎の最初の発作の後,22人のうち17人(77.3%)は脊髄に限定された疾患を有した。光コヒーレンストモグラフィーは,臨床視神経炎のない10人(70.0%)の患者のうち7人において,乳頭周囲網膜神経線維層厚(P<0.05)および黄斑神経節細胞複合体容積(P<0.005)異常を検出した。免疫抑制剤は,48か月の追跡期間中央値の間,22人の患者のうち17人(77.3%)の患者で寛解を誘発し,中央値拡張障害状態スコアは1(範囲1-10)であった。【結論】著者らの研究は,MOG-IgG関連疾患における立体典型的発作の傾向,サブタイプの間の臨床経過における異質性,潜在的視覚障害および早期および持続的免疫抑制療法の必要性を強調した。Copyright The Author(s) 2018 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
神経系の疾患  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般 

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