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J-GLOBAL ID:201902291096569829   整理番号:19A0114009

ピリジン類の多成分反応による環縮合ピリジニウム類の生成 ビニル等価体として1,2-ジクロロエタンを用いるin situ活性化戦略【JST・京大機械翻訳】

Multicomponent Reactions of Pyridines To Give Ring-Fused Pyridiniums: In Situ Activation Strategy Using 1,2-Dichloroethane as a Vinyl Equivalent
著者 (5件):
資料名:
巻: 131  号:ページ: 260-264  発行年: 2019年 
JST資料番号: A0396A  ISSN: 0044-8249  CODEN: ANCEAD  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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ここで報告するのは,単純なピリジン,アルキン,1,2-ジクロロエタン(DCE)のロジウム(III)触媒三成分アンヌレーション反応であり,多様な環縮合ピリジニウムへの流線経路を与える。DCEはビニル当量としてだけでなく,ピリジンC2-H活性化のためのin situ活性化剤としても役立つ。可能な中間体としてカチオン性5員環rhoダサイクル錯体を単離し,提案した。この戦略は,多環縮合ピリジニウムの合成のための他のN含有ヘテロアレーンに拡張できる。これらの多成分反応は,1,3-ジイン類に対して優れた位置選択性を示し,3-フルオロピリジンまたはN-メチルピリジン-3-アミンと1,3-ジインとのカスケード環化反応を行い,新しい三環縮合ピラノ-またはヒドロピリドキノリジニウム塩を構築した。これらのイオン性蛍光体を潜在的バイオマーカーとして研究した。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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ピリジンのその他の縮合誘導体 

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