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J-GLOBAL ID:201902291463631369   整理番号:19A2832501

癌遺伝子プロファイリングはびまん型胃腺癌に対する可能な精密医療を説明する【JST・京大機械翻訳】

Cancer gene profiling explores the possible precision medicine for diffuse-type gastric adenocarcinoma
著者 (6件):
資料名:
巻: 37  号:ページ: 1-6  発行年: 2020年 
JST資料番号: W4722A  ISSN: 1559-131X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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病理学的サブタイプであるびまん性胃癌(DGC)は,最も一般的な悪性固形腫瘍の1つであり,この腫瘍の死亡率は,特に早期発症癌患者では無視できない。事実,遺伝子プロファイルに基づく肯定的な個人化処理はまだ確立されていない。本研究の目的は,ゲノム変異体の包括的な検査と臨床病理学的特性の分析を通して,DGCに対する遺伝子型適合治療の可能性を提供することであった。2003年1月~2015年12月の間に,北海道大学医学部医科大学癌学会で,2003年1月~2015年12月にDGCと診断された23のホルマリン固定,パラフィン包埋試料を遡及的に研究した。症例を2つの群に分割した:早期発症(<50歳)と高齢発症(≧50歳)DGC群。163の癌関連遺伝子パネルを用いて標的ゲノム配列決定を行った。配列データをGenomeJackと呼ばれるオリジナルのバイオインフォーマティクス・パイプラインを用いて分析し,臨床病理学的に評価した。腸上皮化生と萎縮は,早期発症DGC群におけるそれらと比較して,高齢発症DGC群における隣接非癌性粘膜において高度に観察された。体細胞変異体の数は,早期発症DGC群より高齢発症DGC群で有意に高かった。15人の患者(65.2%)は,遺伝子型適合治療のための潜在的標的の少なくとも1つのゲノム変化を持っていた。加えて,過剰変異表現型を有する1人の患者は,MLH1変異によるLynch症候群と診断され,免疫チェックポイント阻害剤による治療に対する感受性を示唆した。著者らの研究は,情報化された治療的決定を行うための標的化されたゲノム配列決定アプローチの潜在的有用性を示しただけでなく,DGCの病因と進行についても明らかにした。Copyright 2019 Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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消化器の腫よう 
タイトルに関連する用語 (5件):
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