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J-GLOBAL ID：201902291664509148   整理番号：19A0979166

海産シアノバクテリア由来のCa2+ポンプ阻害剤,ビスエレグビオリドBの合成類似体の設計,合成および抗マラリア活性【JST・京大機械翻訳】

Design, synthesis and anti-malarial activities of synthetic analogs of biselyngbyolide B, a Ca²⁺ pump inhibitor from marine cyanobacteria

著者 (10件)： Sato Eisuke (Department of Chemistry, Faculty of Science and Technology, Keio University, Hiyoshi 3-14-1, Kohoku-ku, Yokohama 223-8522, Japan) ,  Morita Maho (Department of Chemistry, Faculty of Science and Technology, Keio University, Hiyoshi 3-14-1, Kohoku-ku, Yokohama 223-8522, Japan) ,  Morita Maho (Institute of Molecular and Cellular Bioscience, The University of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0032, Japan) ,  Ogawa Haruo (Institute of Molecular and Cellular Bioscience, The University of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0032, Japan) ,  Iwatsuki Masato (Research Center for Tropical Diseases, Kitasato Institute for Life Science, and Graduate School of Infection Control Science, Kitasato University, 5-9-1, Shirokane Minato-ku, Tokyo 108-8641, Japan) ,  Hokari Rei (Research Center for Tropical Diseases, Kitasato Institute for Life Science, and Graduate School of Infection Control Science, Kitasato University, 5-9-1, Shirokane Minato-ku, Tokyo 108-8641, Japan) ,  Ishiyama Aki (Research Center for Tropical Diseases, Kitasato Institute for Life Science, and Graduate School of Infection Control Science, Kitasato University, 5-9-1, Shirokane Minato-ku, Tokyo 108-8641, Japan) ,  Omura Satoshi (Research Center for Tropical Diseases, Kitasato Institute for Life Science, and Graduate School of Infection Control Science, Kitasato University, 5-9-1, Shirokane Minato-ku, Tokyo 108-8641, Japan) ,  Iwasaki Arihiro (Department of Chemistry, Faculty of Science and Technology, Keio University, Hiyoshi 3-14-1, Kohoku-ku, Yokohama 223-8522, Japan) ,  Suenaga Kiyotake (Department of Chemistry, Faculty of Science and Technology, Keio University, Hiyoshi 3-14-1, Kohoku-ku, Yokohama 223-8522, Japan)
資料名： Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters  (Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters)
巻： 28  号： 3  ページ： 298-301  発行年： 2018年 
JST資料番号： W0248A  ISSN： 0960-894X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 海産藍藻類由来の18員環マクロライド配糖体であるビスelビシドとその誘導体は,sarco/小胞体Ca2+ATPアーゼ(SERCA)阻害剤であることが知られている。最近,マラリア寄生虫,PfATP6のSERCAオーソログがマラリア薬物標的として注目されている。新規な薬物リードを提供するために,ビスエルシンビリドBを有するSERCAの共結晶構造に基づいて,ビスelビシドのアグリコンであるビスエルビbyBの新しい合成類似体を設計し,ビスelビリドBに対する確立した合成経路を用いて合成した。マラリア原虫に対するそれらの生物学的活性を評価した。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *類似物質 ,  小胞体 ,  *マラリア ,  生物活性 ,  アグリコン ,  構造活性相関 ,  ATPアーゼ ,  *藍藻類 ,  寄生虫 ,  マラリア原虫
準シソーラス用語： 合成経路 ,  共結晶 ,  オルソログ ,  *抗マラリア活性 ,  *阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Biselyngyaside ,  ビセルyngリド ,  SERCA ,  PTAP6 ,  構造活性相関

分類 (2件)： 薬物の構造活性相関  (GV01050B) ,  薬物の合成  (GV01030F)

タイトルに関連する用語 (6件)： シアノバクテリア ,  Ca2+ポンプ ,  阻害剤 ,  類似体 ,  設計 ,  抗マラリア活性