Klebsiella pneumoniae ST258はヒト好中球における酸化バーストを負に調節する【JST・京大機械翻訳】

Castillo Luis A.; Birnberg-Weiss Federico; Rodriguez-Rodrigues Nahuel; Martire-Greco Daiana; Bigi Fabiana; Landoni Veronica I.; Gomez Sonia A.; Fernandez Gabriela C.

文献

J-GLOBAL ID：201902291771539565 整理番号：19A1817814

Klebsiella pneumoniae ST258はヒト好中球における酸化バーストを負に調節する【JST・京大機械翻訳】

Klebsiella pneumoniae ST258 Negatively Regulates the Oxidative Burst in Human Neutrophils

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資料名：
巻： 10 ページ： 929 発行年： 2019年
JST資料番号： U7074A ISSN： 1664-3224 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：スイス (CHE) 言語：英語 (EN)

Klebsiella pneumoniae(Kpn),配列型258(ST258),カルバペネム産生(KPC)の流行クローンは,カルバペネムが生命を脅かす細菌感染症のための最後のリゾート抗生物質であるため,一般的に治療選択肢の少ない入院患者に感染する。予防と治療を改善するため,Kpn KPC ST258感染の生物学をより良く理解する必要がある。著者らの仮説は,Kpn KPC ST258が,その機能的応答を減少させることによって,先天性免疫,多形核好中球(PMN)の防御の最初の系統を回避するということであった。したがって,著者らの目的は,ST258Kpnクローンが,他の日和見病原体,大腸菌(Eco)と比較して,呼吸バーストに焦点を合わせて,PMN応答にどのように影響するかを評価することであった。Kpn KPC ST258は,Ecoで観察された高誘導と比較して,反応性酸素種(ROS)生成とNETosisとして殺菌応答を誘発できなかったが,両細菌株は同様に食細胞化され,細胞サイズとCD11b発現の増加を引き起こした。ROS誘導の欠如は,KPCに陰性の他のKpn ST258株でも観察された。これらの結果は,KpnによりPMNで誘発される機能に関する特定の選択性を反映しており,細菌生存に重要な応答を特異的に回避すると思われる。この意味で,殺菌機構回避は,Ecoと比較してKpn KPC ST258のより高い生存と関連していた。ROS阻害に関与する機構と分子を調べるため,細菌抽出物(BE)を用い,BEが良く知られたROS誘導因子fMLPにより誘発されるROS生成を阻害できることを見出した。一連の実験により,LPSの多糖類部分がこの阻害の原因であることを明らかにした。一方,脂質Aは細胞サイズ増加やCD11bアップレギュレーションのような細菌により影響されない他の応答を仲介した。結論として,著者らはKpn KPC ST258の免疫回避の機構を明らかにした。これはこれらの多剤耐性細菌感染の治療のためのより効果的な戦略の設計に寄与する可能性がある。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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免疫反応一般 , 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般

引用文献 (50件)：

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