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J-GLOBAL ID：201902294877388132   整理番号：19A2271924

PRDM14とBlimp1はニワトリ始原生殖細胞の発生を制御する【JST・京大機械翻訳】

PRDM14 and BLIMP1 control the development of chicken primordial germ cells

著者 (10件)： Okuzaki Yuya (Department of Biomolecular Engineering, Graduate School of Engineering, Furo-cho, Chikusa-ku, Nagoya, 464-8603, Japan) ,  Kaneoka Hidenori (Department of Biomolecular Engineering, Graduate School of Engineering, Furo-cho, Chikusa-ku, Nagoya, 464-8603, Japan) ,  Suzuki Takayuki (Division of Biological Science, Graduate School of Science, Nagoya University, Furo-cho, Chikusa-ku, Nagoya, 464-8603, Japan) ,  Hagihara Yota (Department of Biomolecular Engineering, Graduate School of Engineering, Furo-cho, Chikusa-ku, Nagoya, 464-8603, Japan) ,  Nakayama Yuki (Department of Biomolecular Engineering, Graduate School of Engineering, Furo-cho, Chikusa-ku, Nagoya, 464-8603, Japan) ,  Murakami Seitaro (Department of Biomolecular Engineering, Graduate School of Engineering, Furo-cho, Chikusa-ku, Nagoya, 464-8603, Japan) ,  Murase Yusuke (Department of Biomolecular Engineering, Graduate School of Engineering, Furo-cho, Chikusa-ku, Nagoya, 464-8603, Japan) ,  Kuroiwa Atsushi (Division of Biological Science, Graduate School of Science, Nagoya University, Furo-cho, Chikusa-ku, Nagoya, 464-8603, Japan) ,  Iijima Shinji (Department of Biomolecular Engineering, Graduate School of Engineering, Furo-cho, Chikusa-ku, Nagoya, 464-8603, Japan) ,  Nishijima Ken-ichi (Department of Biomolecular Engineering, Graduate School of Engineering, Furo-cho, Chikusa-ku, Nagoya, 464-8603, Japan)
資料名： Developmental Biology  (Developmental Biology)
巻： 455  号： 1  ページ： 32-41  発行年： 2019年 
JST資料番号： C0522A  ISSN： 0012-1606  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 始原生殖細胞(PGC)の分化は,発生における基本的段階である。PRドメイン含有蛋白質14(PRDM14)とBリンパ球誘導成熟蛋白質1(BLIMP1)は,マウスPGC仕様において中心的役割を果たす。本研究では,PGC発生におけるPRDM14とBLIMP1のニワトリオーソログの役割を評価した。PRDM14とBLIMP1は,はい葉細胞とPGCで発現した。胚のはい盤胞期にshRNAを発現する複製能のあるレトロウイルスベクターを導入することによるPRDM14またはBLIMP1のin vivoノックダウンは,5.5~6.5日目にSSEA-1またはニワトリ血管の相同陽性PGCの数を減少させた。培養PGCsにおけるアクチビン受容体様キナーゼ4/5/7の阻害はPRDM14,BLIMP1及びNANOGの発現を低下させ,MEKの発現はPRDM14発現を阻害したので,これらの遺伝子の発現はアクチビンA及びFGF2シグナル伝達により制御されると思われた。全体として,PRDM14,BLIMP1およびNANOGは,培養PGCおよび胚におけるPGCの自己再生に関与しているように思われる。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 培養 ,  マウス ,  胚盤胞 ,  胚葉 ,  細胞情報伝達 ,  遺伝子 ,  *生殖細胞 ,  タンパク質
準シソーラス用語： 自己再生 ,  アクチビンA ,  遺伝子ノックダウン法 ,  オルソログ ,  *始原生殖細胞 ,  *Blimp1蛋白質 ,  *PRDM14蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ニワトリ ,  原始生殖細胞 ,  PRDM14 ,  Blimp1 ,  CVH

分類 (2件)： 生殖器官  (EJ15020P) ,  発生と分化  (EJ16020W)

タイトルに関連する用語 (4件)： PRDM14 ,  Blimp1 ,  ニワトリ ,  始原生殖細胞