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J-GLOBAL ID：201902295884716594   整理番号：19A2527087

FRETに基づく蛍光プローブを用いたCARM1活性のレシオメトリック分析【JST・京大機械翻訳】

Ratiometric assay of CARM1 activity using a FRET-based fluorescent probe

著者 (6件)： Ohta Yuhei (Graduate School of Pharmaceutical Science, Nagoya City University, 3-1 Tanabe-dori, Mizuho-ku, Nagoya, Aichi, Japan) ,  Wakita Hiroo (Graduate School of Pharmaceutical Science, Nagoya City University, 3-1 Tanabe-dori, Mizuho-ku, Nagoya, Aichi, Japan) ,  Kawaguchi Mitsuyasu (Graduate School of Pharmaceutical Science, Nagoya City University, 3-1 Tanabe-dori, Mizuho-ku, Nagoya, Aichi, Japan) ,  Ieda Naoya (Graduate School of Pharmaceutical Science, Nagoya City University, 3-1 Tanabe-dori, Mizuho-ku, Nagoya, Aichi, Japan) ,  Osada Shigehiro (Daiichi University of Pharmacy, 22-1 Tamagawa-cho, Minami-ku, Fukuoka, Japan) ,  Nakagawa Hidehiko (Graduate School of Pharmaceutical Science, Nagoya City University, 3-1 Tanabe-dori, Mizuho-ku, Nagoya, Aichi, Japan)
資料名： Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters  (Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters)
巻： 29  号： 22  ページ： Null  発行年： 2019年 
JST資料番号： W0248A  ISSN： 0960-894X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 後成的遺伝子発現の調節機構の1つは,蛋白質アルギニンメチルトランスフェラーゼ(PRMT)により触媒されるアルギニン残基の翻訳後メチル化である。PRMTの1つであるPRMT4/CARM1の異常な発現は,癌を含む様々な疾患と関連している。ここでは,CARM1の基質として機能するために適切なアミノ酸配列内にアルギニン残基を含むペプチドのN末端とC末端にクマリンとフルオレセイン蛍光団を含むForster共鳴エネルギー移動(FRET)に基づくプローブ,FRCを設計し合成した。2つのフルオロフォアはそれぞれFRETドナーとFRETアクセプタとして作用する。トリプシンはアルギニン残基を特異的に加水分解するが,モノメチルアルギニンまたはジメチルアルギニン残基ではなく,CARM1活性はトリプシンの存在下でFRCのクマリン/フルオレセイン蛍光比の変化から評価できる。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： トリプシン ,  メチル化 ,  *蛍光 ,  ペプチド ,  *プローブ ,  アミノ酸配列 ,  アクセプタ ,  触媒 ,  加水分解 ,  発蛍光団 ,  アルギニン残基 ,  *蛍光プローブ ,  ラクトン ,  スピロ化合物 ,  フェノール類 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： 残基 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： CARM1 ,  非対称ジメチルアルギニン ,  蛍光プローブ ,  エピジェネティクス ,  酵素アッセイ

分類 (2件)： 薬物の合成  (GV01030F) ,  薬物の構造活性相関  (GV01050B)

物質索引 (2件)： フルオレセイン ,  クマリン

タイトルに関連する用語 (5件)： FRET ,  蛍光プローブ ,  CARM1 ,  活性 ,  分析