文献

J-GLOBAL ID：201902298895577355   整理番号：19A0274036

Mcl-1阻害剤UMI-77誘導胆嚢癌細胞GBC-SDアポトーシスの機構研究【JST・京大機械翻訳】

Mechanism of apoptosis induced by Mcl-1 inhibitor UMI-77 on gallbladder carcinoma GBC-SD cells

著者 (4件)： Zhang Shengbin (内蒙古包鋼医院肝胆外科,内蒙古包頭,014010) ,  Liu Baoqin (内蒙古包鋼医院肝胆外科,内蒙古包頭,014010) ,  Dong Zhangcheng (内蒙古包鋼医院肝胆外科,内蒙古包頭,014010) ,  Li Bing (内蒙古包鋼医院肝胆外科,内蒙古包頭,014010)
資料名： Dongnan Daxue Xuebao. Yixueban  (Dongnan Daxue Xuebao. Yixueban)
巻： 37  号： 5  ページ： 771-776  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3137A  ISSN： 1671-6264  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:骨髄様細胞白血病-1(Mcl-1)阻害剤UMI-77による胆嚢癌細胞GBC-SDのアポトーシス誘導機序を検討する。方法;異なる濃度のUMI-77を用いて、胆嚢癌GBC-SD細胞を処理し、MTT比色法とAnnexinV/PIを用いて、それぞれ細胞増殖と細胞アポトーシスを測定した。UMI-77細胞のMcl-1,Bcl-2,Bcl-xL,Bax,Bak,cleaved-カスパーゼ9,および蛋白質発現を,ウエスタンブロット法によって検出した。cleaved-カスパーゼ3とcleaved-PARP蛋白質の発現を,それぞれ,検出した。【結果】MTTアッセイの結果,異なる濃度のUMI-77は,用量依存的にGBC-SD細胞に作用し,用量依存性および時間依存性を示した。AnnexinV/PI検査の結果、UMI-77の作用濃度の増加に伴い、アポトーシス率は次第に増加し、しかも用量依存性を呈した。Westernblottingの結果、10μmol・L-1UMI-77でGBC-SD細胞を処理した24h後、その抗アポトーシス蛋白Mcl-1の発現量が著しく減少した(P<0.05)。Bcl-2とBcl-xLの蛋白質発現は,Bcl-2とBcl-xLの蛋白質発現に,有意な変化がなく,そのcleaved-カスパーゼ9とBcl-2とBcl-xLの蛋白質発現は,有意に増加した(P<0.05)が,Bcl-2とBcl-xLの発現には,有意な変化がなかった。cleaved-カスパーゼ3とcleaved-PARPの発現は,有意に増加した(P<0.05)。【結論】Mcl-1阻害剤UMI-77は,カスパーゼによって媒介される内因性アポトーシス経路を通して,胆嚢癌GBC-SD細胞においてアポトーシスを誘発し,用量依存性であり,従って,Mcl-1は,胆嚢癌における新しい治療標的となる可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *アポトーシス ,  時間依存性 ,  カスパーゼ ,  タンパク質 ,  細胞増殖 ,  *胆嚢腫瘍 ,  ウェスタンブロット法
準シソーラス用語： Bcl-XL ,  BCL-2 ,  用量依存性 ,  カスパーゼ3 ,  蛋白質発現 ,  カスパーゼ9 ,  *阻害剤 ,  *Mcl-1 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (6件)： 阻害剤 ,  誘導 ,  胆嚢 ,  癌細胞 ,  アポトーシス ,  研究