黄色ブドウ球菌に対する新規抗微生物剤

発明者： , ,
出願人/特許権者：
代理人 (5件)：牛木護 , 高橋知之 , 田中淳二 , 加藤裕介 , 齋藤麻美
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2019-524022
公開番号（公開出願番号）：特表2019-535258
出願日： 2017年11月20日
公開日（公表日）： 2019年12月12日
要約：

本発明は黄色ブドウ球菌に活性のある抗微生物剤の分野に関する。特に本発明は、LysKエンドリシンのCHAPドメインと、リソスタフィンのM23エンドペプチダーゼドメインと、ALE-1の細胞壁結合ドメイン(CBD)と、ならびに、抗微生物ペプチド、両親媒性ペプチド、カチオン性ペプチド、疎水性ペプチド、スシペプチドおよびデフェンシンからなる群から選択されるさらなるペプチドと、を含むことを特徴とするポリペプチドに関する。さらに、本発明はそのようなポリペプチドをコードする核酸、そのような核酸を含むベクター、および対応する宿主細胞、組成物、および装置に関連する。最後に、本発明は、本発明によるポリペプチドの、特に医薬分野での利用に関する。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

i)LysKエンドリシンのCHAPドメイン、または前記LysKエンドリシンのCHAPドメインと、少なくとも80%の配列同一性を示す、前記LysKエンドリシンのCHAPドメインのバリアントと、 ii)リソスタフィンのM23エンドペプチダーゼドメイン、または前記リソスタフィンのM23エンドペプチダーゼドメインと、少なくとも80%の配列同一性を示す、前記リソスタフィンのM23エンドペプチダーゼドメインのバリアントと、 iii)ALE-1の細胞壁結合ドメイン(CBD)、または前記ALE-1の細胞壁結合ドメイン(CBD)と、少なくとも90%の配列同一性を示す、ALE-1の細胞壁結合ドメイン(CBD)のバリアントと、 iv)抗微生物ペプチド、両親媒性ペプチド、カチオン性ペプチド、疎水性ペプチド、スシペプチド、およびデフェンシンからなる群から選択されるさらなるペプチドと、を含むポリペプチド。

IPC (37件)：

C12N 15/62 , C07K 19/00 , C12N 15/63 , C12N 1/15 , C12N 1/19 , C12N 1/21 , C12N 5/10 , C12N 15/31 , C12N 15/33 , C07K 14/705 , A61K 38/16 , A61K 31/708 , A61K 35/76 , A61K 35/12 , A61K 48/00 , A61L 27/22 , A61L 31/06 , A61L 29/06 , A61L 15/32 , A61P 31/04 , A61P 17/02 , A61P 17/00 , A61P 27/16 , A61L 27/28 , A61L 27/54 , A61L 31/08 , A61L 31/16 , A61L 29/08 , A61L 29/16 , A61L 15/44 , A61K 9/14 , A61K 9/06 , A61K 9/107 , A61K 9/10 , A61K 9/08 , A61K 9/12 , A61K 9/72

FI (41件)：

C12N15/62 Z , C07K19/00 , C12N15/63 Z , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/31 , C12N15/33 , C07K14/705 , A61K38/16 , A61K31/7088 , A61K35/76 , A61K35/12 , A61K48/00 , A61L27/22 , A61L31/06 , A61L29/06 , A61L15/32 , A61P31/04 , A61P17/02 , A61P17/00 101 , A61P27/16 , A61L27/28 , A61L27/54 , A61L31/08 , A61L31/16 , A61L29/08 , A61L29/16 , A61L15/32 100 , A61L15/32 110 , A61L15/44 , A61L15/44 100 , A61L15/44 110 , A61K9/14 , A61K9/06 , A61K9/107 , A61K9/10 , A61K9/08 , A61K9/12 , A61K9/72

Fターム (122件)：

4B065AA01X , 4B065AA01Y , 4B065AA53Y , 4B065AA57X , 4B065AA83 , 4B065AA86X , 4B065AA87X , 4B065AA98Y , 4B065AB01 , 4B065AC14 , 4B065BA01 , 4B065BA02 , 4B065CA24 , 4B065CA44 , 4C076AA11 , 4C076AA17 , 4C076AA22 , 4C076AA24 , 4C076AA29 , 4C076AA72 , 4C076AA93 , 4C076BB11 , 4C076BB31 , 4C076CC10 , 4C076CC18 , 4C076CC19 , 4C076CC32 , 4C076FF11 , 4C076FF21 , 4C076FF68 , 4C081AA02 , 4C081AA12 , 4C081AA14 , 4C081AB03 , 4C081AC03 , 4C081AC06 , 4C081AC08 , 4C081AC09 , 4C081BA14 , 4C081CD112 , 4C081DC03 , 4C081EA06 , 4C084AA02 , 4C084AA03 , 4C084AA07 , 4C084AA13 , 4C084BA01 , 4C084BA20 , 4C084BA21 , 4C084BA22 , 4C084BA23 , 4C084MA13 , 4C084MA16 , 4C084MA17 , 4C084MA22 , 4C084MA23 , 4C084MA28 , 4C084MA31 , 4C084MA32 , 4C084MA43 , 4C084MA63 , 4C084MA66 , 4C084NA14 , 4C084ZA34 , 4C084ZA89 , 4C084ZA90 , 4C084ZB35 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086EA16 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086MA07 , 4C086MA13 , 4C086MA16 , 4C086MA17 , 4C086MA22 , 4C086MA23 , 4C086MA28 , 4C086MA31 , 4C086MA32 , 4C086MA43 , 4C086MA63 , 4C086MA66 , 4C086NA14 , 4C086ZA34 , 4C086ZA89 , 4C086ZA90 , 4C086ZB35 , 4C087AA01 , 4C087AA02 , 4C087BB65 , 4C087BC83 , 4C087CA12 , 4C087CA20 , 4C087MA13 , 4C087MA16 , 4C087MA17 , 4C087MA22 , 4C087MA23 , 4C087MA28 , 4C087MA31 , 4C087MA32 , 4C087MA43 , 4C087MA63 , 4C087MA66 , 4C087NA14 , 4C087ZA34 , 4C087ZA89 , 4C087ZA90 , 4C087ZB35 , 4H045AA10 , 4H045AA30 , 4H045BA10 , 4H045BA40 , 4H045BA41 , 4H045CA01 , 4H045CA11 , 4H045DA50 , 4H045EA20 , 4H045EA29 , 4H045FA74

引用特許：

審査官引用 (1件)

グラム陽性菌の増菌、分離、および検出のための方法および手段
公報種別：公表公報出願番号：特願2009-541764 出願人：バイオメリューエス.エー.

引用文献：

審査官引用 (1件)

"Triple-acting Lytic Enzyme Treatment of Drug-Resistant and Intracellular Staphylococcus aureus"

前のページに戻る