特許
J-GLOBAL ID：201903003829248052

フルオロカーボン連結ペプチド製剤

発明者：
ブラウン,カールトン,ブラッドリー

ブラウン,カールトン,ブラッドリー について

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ジョージズ,バートランド,ビクター,ギルバート

ジョージズ,バートランド,ビクター,ギルバート について

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タブレ,ジャン,フランソワ

タブレ,ジャン,フランソワ について


出願人/特許権者：
アルティミューン ユーケー リミテッド

アルティミューン ユーケー リミテッド について


代理人 (4件)： 小林 浩 ,  大森 規雄 ,  箱田 満 ,  鈴木 康仁
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2018-005604
公開番号（公開出願番号）：特開2018-109000
特許番号：特許第6514373号
出願日： 2018年01月17日
公開日（公表日）： 2018年07月12日
請求項（抜粋）：
【請求項1】 1つ以上のフルオロカーボン連結ペプチドを含む医薬製剤の製造方法であって、 a)フルオロカーボン連結ペプチドを酢酸溶媒中に可溶化するステップであって、フルオロカーボン連結ペプチドは水に不溶であり、かつ、酢酸溶媒中でミセルを形成することができる、ステップ、 b)ステップa)の酢酸溶媒と同じかまたは異なっていてもよい溶媒中に、1つまたは複数のフルオロカーボン連結ぺプチドを可溶化するステップ、 c)ステップa)およびステップb)からの、可溶化されたフルオロカーボン連結ペプチドを混和するステップ、 d)混和した可溶化されたフルオロカーボン連結ペプチドを濾過滅菌するステップであって、フルオロカーボン連結ペプチドが、0.22μm未満の直径を有するミセル中に存在する、ステップ、 e)滅菌されたフルオロカーボン連結ペプチドを乾燥させることで、医薬製剤を調整するステップ、 を含む方法。
IPC (19件)：
A61K 47/54 ( 201 7.01) ,  C07K 1/02 ( 200 6.01) ,  C07K 14/11 ( 200 6.01) ,  A61K 9/19 ( 200 6.01) ,  A61K 9/08 ( 200 6.01) ,  A61K 9/12 ( 200 6.01) ,  A61K 47/22 ( 200 6.01) ,  A61K 47/02 ( 200 6.01) ,  A61P 31/00 ( 200 6.01) ,  A61P 37/04 ( 200 6.01) ,  A61P 35/00 ( 200 6.01) ,  A61K 39/00 ( 200 6.01) ,  A61K 39/35 ( 200 6.01) ,  A61P 37/06 ( 200 6.01) ,  A61K 39/385 ( 200 6.01) ,  A61K 39/145 ( 200 6.01) ,  A61K 39/12 ( 200 6.01) ,  A61K 39/02 ( 200 6.01) ,  A61K 39/04 ( 200 6.01)
FI (21件)：
A61K 47/54 ZNA ,  C07K 1/02 ,  C07K 14/11 ,  A61K 9/19 ,  A61K 9/08 ,  A61K 9/12 ,  A61K 47/22 ,  A61K 47/02 ,  A61P 31/00 ,  A61P 37/04 ,  A61P 35/00 ,  A61K 39/00 H ,  A61K 39/35 ,  A61P 37/06 ,  A61K 39/00 G ,  A61K 39/00 K ,  A61K 39/385 ,  A61K 39/145 ,  A61K 39/12 ,  A61K 39/02 ,  A61K 39/04
引用特許：
出願人引用 (4件)
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審査官引用 (4件)
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