特許
J-GLOBAL ID:201903009018637383

遺伝性腎疾患アルポート症候群治療薬に係る新規治療薬

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 川口 敬義
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2017-160861
公開番号(公開出願番号):特開2019-038762
出願日: 2017年08月24日
公開日(公表日): 2019年03月14日
要約:
【課題】遺伝性腎疾患のアルポート症候群(AS)について、未だ特異的治療法の存在しないASの病態形成機構の解明と,既存の対症療法よりもさらに効果的な新規治療方法の提供。【解決手段】腎糸球体の代謝調整を行うことにより,アルポート症候群の治療を行うアルポート症候群治療薬。特に,これら腎糸球体の代謝調整を行う有効成分として,ビグアナイド系化合物もしくはその塩を用いることができ,さらに好ましくはメトホルミンないしその塩,最も好ましくはメトホルミン塩酸塩を用いる治療方法。【選択図】図3
請求項(抜粋):
腎糸球体の代謝調整を行うことにより,アルポート症候群の治療を行うことを特徴とするアルポート症候群治療薬
IPC (3件):
A61K 45/00 ,  A61P 13/12 ,  A61K 31/155
FI (3件):
A61K45/00 ,  A61P13/12 ,  A61K31/155
Fターム (10件):
4C084AA17 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA812 ,  4C084ZC542 ,  4C206AA01 ,  4C206AA02 ,  4C206HA31 ,  4C206NA14 ,  4C206ZA81 ,  4C206ZC54

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