特許

J-GLOBAL ID：201903009293798044

DNAが編集された真核細胞を製造する方法、および当該方法に用いられるキット

発明者： 真下 知士 ,  竹田 潤二 ,  森坂 広行 ,  吉見 一人
出願人/特許権者： 国立大学法人大阪大学
代理人 (1件)： 特許業務法人セントクレスト国際特許事務所
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2019-015319
公開番号（公開出願番号）：特開2019-062923
出願日： 2019年01月31日
公開日（公表日）： 2019年04月25日
要約：

【課題】 真核細胞においてCRISPR-Cas3システムを確立すること。【解決手段】 DNAが編集された真核細胞を製造する方法であって、真核細胞にCRISPR-Cas3システムを導入することを含み、CRISPR-Cas3システムが以下の(A)〜(C)を含む方法。 (A)Cas3タンパク質、該タンパク質をコードするポリヌクレオチド、または該ポリヌクレオチドを含む発現ベクター、 (B)カスケードタンパク質、該タンパク質をコードするポリヌクレオチド、または該ポリヌクレオチドを含む発現ベクター、および (C)crRNA、該crRNAをコードするポリヌクレオチド、または該ポリヌクレオチドを含む発現ベクター【選択図】 なし

請求項（抜粋）：

DNAが編集された真核細胞(ただし、ヒト体内に存在する状態の細胞、ヒト生殖細胞、およびヒト胚細胞を除く)を製造する方法であって、真核細胞(ただし、、ヒト体内に存在する状態の細胞、ヒト生殖細胞、およびヒト胚細胞を除く)にCRISPR-Cas3システムを導入することを含み、CRISPR-Cas3システムが以下の(A)〜(C)を含む方法。 (A)Cas3タンパク質、該タンパク質をコードするポリヌクレオチド、または該ポリヌクレオチドを含む発現ベクター、 (B)カスケードタンパク質、該タンパク質をコードするポリヌクレオチド、または該ポリヌクレオチドを含む発現ベクター、および (C)crRNA、該crRNAをコードするポリヌクレオチド、または該ポリヌクレオチドを含む発現ベクター

IPC (9件)：

C12N 15/09 ,  A01H 5/00 ,  A01K 67/027 ,  C12N 15/11 ,  C12N 15/31 ,  C12N 15/79 ,  C12N 1/15 ,  C12N 1/19 ,  C12N 5/10

FI (9件)：

C12N15/09 110 ,  A01H5/00 A ,  A01K67/027 ,  C12N15/11 Z ,  C12N15/31 ,  C12N15/79 Z ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N5/10

Fターム (10件)：

2B030CA17 ,  4B065AA01Y ,  4B065AA57X ,  4B065AA72X ,  4B065AA87X ,  4B065AB01 ,  4B065AC14 ,  4B065BA01 ,  4B065CA44 ,  4B065CA53

引用特許：

出願人引用 (2件)

• 特許第7017259号
  
• 特許第7054283号
  

引用文献：

出願人引用 (4件)

• Genome editing in mammalian cells by cascade and Cas3
• Genome editing in mammalian cells by Cascade and Cas3
• In vivo genome editing via CRISPR/Cas9 mediated homology-independent targeted integration
• "In vivo genome editing using Staphylococcus aureus Cas9"

審査官引用 (4件)

• Genome editing in mammalian cells by cascade and Cas3
• In vivo genome editing via CRISPR/Cas9 mediated homology-independent targeted integration
• "In vivo genome editing using Staphylococcus aureus Cas9"
• Genome editing in mammalian cells by Cascade and Cas3