藤田京志

フジタアツシ | FUJITA Atsushi

所属機関・部署：
職名：助教
ホームページURL (1件)： https://www-user.yokohama-cu.ac.jp/~genetics/

研究分野 (1件)：遺伝学

競争的資金等の研究課題 (6件)：

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論文 (109件)：

Simo Li, Sanami Takada, Ghada M. H. Abdel-Salam, Mohamed S. Abdel-Hamid, Maha S. Zaki, Mahmoud Y. Issa, Aida M. S. Salem, Eriko Koshimizu, Atsushi Fujita, Ryoko Fukai, et al. Biallelic loss-of-function variants in GON4L cause microcephaly and brain structure abnormalities. npj Genomic Medicine. 2024. 9. 1
Li Fu, Yuka Yamamoto, Rie Seyama, Nana Matsuzawa, Mariko Nagaoka, Takashi Yao, Keisuke Hamada, Kazuhiro Ogata, Toshifumi Suzuki, Naomi Tsuchida, et al. Biallelic missense CEP55 variants cause prenatal MARCH syndrome. Journal of human genetics. 2024
Sebastián Silva, Mónica Rosas, Benjamín Guerra, Marión Muñoz, Atsushi Fujita, Masamune Sakamoto, Naomichi Matsumoto. Adolescent-onset epilepsy and deterioration associated with CAD deficiency: A case report. Brain & development. 2024. 46. 7. 250-253
Sachiko Ohori, Hironao Numabe, Satomi Mitsuhashi, Naomi Tsuchida, Yuri Uchiyama, Eriko Koshimizu, Kohei Hamanaka, Kazuharu Misawa, Satoko Miyatake, Takeshi Mizuguchi, et al. Complex chromosomal 6q rearrangements revealed by combined long-molecule genomics technologies. Genomics. 2024. 110894-110894
Satoko Miyatake, Hiroshi Doi, Hiroaki Yaguchi, Eriko Koshimizu, Naoki Kihara, Tomoyasu Matsubara, Yasuko Mori, Kenjiro Kunieda, Yusaku Shimizu, Tomoko Toyota, et al. Complete nanopore repeat sequencing of SCA27B (GAA-FGF14 ataxia) in Japanese. Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry. 2024

MISC (7件)：

Satomi Mitsuhashi, Atsushi Fujita, Naomichi Matsumoto. Detecting the NOTCH2NLC Repeat Expansion in Neuronal Intranuclear Inclusion Disease. Neuromethods. 2022. 121-138
藤田京志, 松本直通. 検査からみる神経疾患神経核内封入体病の遺伝学的検査. Clinical Neuroscience. 2020. 38. 6. 788-790
Jun Sone, Satomi Mitsuhashi, Atsushi Fujita, Hiroshi Takashima, Hiroshi Sugiyama, Yoshihisa Takiyama, Kengo Maeda, Fumiaki Tanaka, Yasushi Iwasaki, Mari Yoshida, et al. Long-read Sequencing Identifies GGC Repeat Expansions in NOTCH2NLC as the Cause of Neuronal Intranuclear Inclusion Disease. NEUROLOGY. 2020. 94. 15
萩野谷和裕, 冨樫紀子, 渋谷守栄, 宮林拓矢, 佐藤亮, 遠藤若葉, 大久保幸宗, 乾健彦, 藤田京志, 関口太, et al. 早期発症BAFME(良性成人型家族性ミオクローヌスてんかん)的な症候をとる2例. てんかん研究. 2019. 37. 2. 707-707
野村敏大, 本橋裕子, 石山昭彦, 竹下絵里, 齋藤貴志, 小牧宏文, 中川栄二, 須貝研司, 才津浩智, 藤田京志, et al. 遊走性焦点発作を伴う乳児てんかんにおける発作抑制期間と発達予後の関連. 脳と発達. 2019. 51. Suppl. S376-S376

学位 (1件)：

受賞 (2件)：

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藤田 京志