研究者
J-GLOBAL ID：202001002469143782
更新日: 2024年10月05日
吉野 浩代
ヨシノ ヒロヨ | Yoshino Hiroyo
所属機関・部署：
職名：
助教
競争的資金等の研究課題 (3件)：
- 2022 - 2025 神経変性疾患関連遺伝子VPS13のパーキンソン病におけるリスク因子の解明
- 2018 - 2021 新規パーキンソン病原因遺伝子VPS13Cの病態評価と病的意義の探索
- 2008 - 2010 紀伊半島のALSとパーキンソン痴呆複合におけるSNPs解析による発病因子の検討
論文 (106件)：
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Mayuko Imura, Keiichi Nakahara, Kentaro Hara, Hiroyo Yoshino, Kenya Nishioka, Nobutaka Hattori, Mitsuharu Ueda. Rapidly Progressive Gait Disturbance and Extensive Iron Deposits in Late-Onset MPAN With a Pathogenic C19orf12 Variant: An 8-Year Follow-up. Neurology. 2024. 103. 4. e209724
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Aya Ikeda, Hongrui Meng, Daisuke Taniguchi, Muneyo Mio, Manabu Funayama, Kenya Nishioka, Mari Yoshida, Yuanzhe Li, Hiroyo Yoshino, Tsuyoshi Inoshita, et al. CHCHD2 P14L, found in amyotrophic lateral sclerosis, exhibits cytoplasmic mislocalization and alters Ca2+ homeostasis. PNAS Nexus. 2024. 3. 8
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Mayuko Imura, Keiichi Nakahara, Kentaro Hara, Hiroyo Yoshino, Kenya Nishioka, Nobutaka Hattori, Mitsuharu Ueda. Rapidly Progressive Gait Disturbance and Extensive Iron Deposits in Late-Onset MPAN With a Pathogenic C19orf12 Variant An 8-Year Follow-up. Neurology. 2024. 103. 4
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Genetic and clinical study of PARK7 in Japanese Parkinson's disease. Heliyon. 2024. 10. 15. e35271
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Toshiki Tezuka, Mayu Ishiguro, Daisuke Taniguchi, Ehoto Osogaguchi, Kahori Shiba-Fukushima, Jun Ogata, Ryota Ishii, Aya Ikeda, Yuanzhe Li, Hiroyo Yoshino, et al. Clinical characteristics and pathophysiological properties of newly discovered LRRK2 variants associated with Parkinson's disease. Neurobiology of disease. 2024. 199. 106571-106571
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MISC (68件)：
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Yamashita Yuri, Tagai Kenji, Shimada Hitoshi, Shimonaka Shotaro, Yoshino Hiroyo, Li Yuanzhe, Oyama Genko, Saiki Shinji, Hatano Taku, Matsuoka Kiwamu, et al. MAPT p.K298_H299insQ患者におけるタウ凝集の性質と臨床的特徴との関連性(Property of tau aggregation and its relation with clinical features in MAPT p.K298_H299insQ patients). 臨床神経学. 2021. 61. Suppl. S357-S357
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西岡健弥, 山下由莉, 互健二, 島田斉, 吉野浩代, 李元哲, 舩山学, 舩山学, 樋口真, 服部信孝, et al. 新規変異MAPT p.K298_H299insQのタウイメージングと臨床遺伝学的解析. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2021. 66th
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吉野 浩代, 服部 信孝. 【パーキンソン病(第2版)-基礎・臨床研究のアップデート-】 病因 原因・関連遺伝子 GCH1遺伝子. 日本臨床. 2018. 76. 増刊4 パーキンソン病. 135-139
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Nakayama Sachiko, Shimonaka Shotaro, Elahi Montasir, Oji Yutaka, Li Yuanzhe, Hiroyo Yoshino, Nishioka Kenya, Hatano Taku, Motoi Yumiko, Hattori Nobutaka. 新規MAPT遺伝子変異 臨床的および生化学的解析(New Mutations in the MAPT Gene: Clinical and Biochemical Characterization). 順天堂醫事雑誌. 2017. 63. 6. 489-490
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服部 達哉, 服部 優子, 後藤 洋二, 吉野 浩代, 服部 信孝. ドーパミントランスポーターSPECT(DAT SPECT)で高度集積低下のみられたbata-propeller protein-associated neurodegeneration(BPAN)の1例. 臨床神経学. 2017. 57. 12. 791-791
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学位 (1件)：
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