研究者
J-GLOBAL ID:202001003809813903
更新日: 2024年08月04日
上田 昌史
Ueda Masashi
所属機関・部署:
職名:
助教
研究分野 (6件):
神経形態学
, 薬理学
, 発生生物学
, 細胞生物学
, 実験動物学
, 分子生物学
研究キーワード (5件):
小胞体を介したカスペース活性化機構
, 子宮内電気穿孔法
, ZTTK症候群
, マウス脳におけるシナプス形成
, 知的障害発症機構
競争的資金等の研究課題 (3件):
- 2020 - 2024 ZTTK症候群の知的障害発症機構解明を目指した核内蛋白質SONの機能解析
- 2017 - 2023 自閉症原因遺伝子NLGN4Xの発現変化に起因する分子病態の解析
- 2017 - 2020 知的障害の原因となるSONハプロ不全の分子機構解明
論文 (21件):
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Akie Toya, Masahide Fukada, Eiko Aoki, Tohru Matsuki, Masashi Ueda, Shima Eda, Yoshio Hashizume, Akio Iio, Shigeo Masaki, Atsuo Nakayama. The distribution of neuroligin4, an autism-related postsynaptic molecule, in the human brain. Molecular brain. 2023. 16. 1. 20-20
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Kiyomi Nakagawa, Saiful Islam, Masashi Ueda, Toshiyuki Nakagawa. Endoplasmic reticulum stress contributes to the decline in doublecortin expression in the immature neurons of mice with long-term obesity. Scientific reports. 2022. 12. 1. 1022-1022
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Tohru Matsuki, Akio Iio, Masashi Ueda, Yumi Tsuneura, Brian W Howell, Atsuo Nakayama. STK25 and MST3 have overlapping roles to regulate Rho GTPases during cortical development. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience. 2021. 41. 43. 8887-8903
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Masashi Ueda, Tohru Matsuki, Masahide Fukada, Shima Eda, Akie Toya, Akio Iio, Hidenori Tabata, Atsuo Nakayama. Knockdown of Son, a mouse homologue of the ZTTK syndrome gene, causes neuronal migration defects and dendritic spine abnormalities. Molecular brain. 2020. 13. 1. 80-80
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Eri Ohta, Masanori Itoh, Masashi Ueda, Yoko Hida, Miao-Xing Wang, Miki Hayakawa-Ogura, Shimo Li, Emika Nishida, Kazunori Ohta, Tana, et al. Cullin-4B E3 ubiquitin ligase mediates Apaf-1 ubiquitination to regulate caspase-9 activity. PloS one. 2019. 14. 7. e0219782
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MISC (3件):
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松木亨, 飯尾明生, 上田昌史, 上田昌史, 常浦祐未, BRIAN Howell, 中山敦雄. STK25が関与する大脳皮質形成機構. 日本臨床分子形態学会総会・学術集会講演プログラム・要旨集. 2021. 53rd
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早川実希, 伊藤正徳, 太田和徳, 李詩沫, 上田昌史, 王びょう星, 西田江美香, 中川敏幸. 肥満・糖尿病によるアルツハイマー病モデルマウスの病態解明. 機能性食品と薬理栄養. 2014. 8. 5
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鈴木 欣宏, 酒向 ゆかり, 光田 輝彦, 矢野 佳芳, 伊藤 正徳, 上田 昌史, 太田 和徳, 李 詩沫, 犬塚 貴, 中川 敏幸. γ-セクレターゼ活性を制御する新規プレセニリン2アイソフォームの解析. 臨床神経学. 2007. 47. 12. 995-995
講演・口頭発表等 (5件):
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SON haploinsufficiency, a cause of human intellectual disabilities, affects the neuronal migrations and dendritic spine formations in the developing mouse brain
(Society for Neuroscience (49th Annual Meeting))
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SON haploinsufficiency, which is causing an intellectual disability, dysregulates neuronal migration in developing mouse brain
(The 11th NAGOYA Global Retreat 2019)
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Insertion of polyglutamine to the endoplasmic reticulum membrane with the morphological disruption initiates the cell death through Bax
(The 9th NAGOYA Global Retreat 2017)
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Polyglutamine expansion affects morphology of the endoplasmic reticulum-mitochondria contact sites, initiating cell death
(Society for Neuroscience (43nd Annual Meeting))
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Disruption of the endoplasmic reticulum by polyglutamine expansion induces Apaf-1-dependent, activation of caspase-7
(Society for Neuroscience (39th Annual Meeting))
学歴 (3件):
- 2007 - 2013 岐阜大学 大学院医学系研究科
- 2005 - 2007 岐阜大学 大学院医学系研究科
- 2001 - 2005 岐阜薬科大学 薬学部 製造薬学科
学位 (1件):
経歴 (4件):
- 2022/06 - 現在 愛知医科大学 医学部 助教
- 2020/05 - 2022/05 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター 疾病研究第二部 リサーチフェロー
- 2016/09 - 2020/04 愛知県医療療育総合センター 発達障害研究所 細胞病態研究部門 リサーチレジデント
- 2013/04 - 2016/08 岐阜大学 大学院医学系研究科 特別協力研究員
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