藤原豊史

フジワラトヨフミ | Fujiwara Toyofumi

所属機関・部署：
職名：特任准教授
その他の所属（所属・部署名・職名） (1件)：

研究分野 (2件)：生命、健康、医療情報学 , 医用システム

研究キーワード (6件)：遺伝性疾患 , 難病 , 希少疾患 , 表現型 , AI , データベース

競争的資金等の研究課題 (6件)：

全件表示

論文 (16件)：

高月照江, 池田秀也, 井手隆広, 大田達郎, 小野浩雅, 片山俊明, 川島秀一, 申在紋, 建石由佳, 千葉啓和, et al. 統合データベース探索フレームワークTogoDXの開発とその応用. トーゴーの日2022. 2022. 1
池田秀也, 千葉啓和, 藤原豊史, 五斗進, 井手隆広, 川島秀一, 箕輪真理, 三橋信孝, 守屋勇樹, 内藤雄樹, et al. TogoID: データベース統合の基盤となるID変換サービス. トーゴーの日2022. 2022. 1
Yasunori Yamamoto, Toyofumi Fujiwara. Online tools for efficient paper writing. Human Genome Variation. 2022. 9. 1
Toyofumi Fujiwara, Jae-Moon Shin, Atsuko Yamaguchi. Advances in the development of PubCaseFinder, including the new application programming interface and matching algorithm. Human Mutation. 2022
Atsuko Yamaguchi, Jae-Moon Shin, Toyofumi Fujiwara. Gene Ranking based on Paths from Phenotypes to Genes on Knowledge Graph. The 10th International Joint Conference on Knowledge Graphs. 2021. 131-134

MISC (16件)：

地引芳乃, 浅野由衣, 仁宮洸太, 申在紋, 佐々木貴規, 菊池敦生, 藤原豊史. 症例情報管理システムの構築と公開. トーゴーの日2022. 2022. 1
仁宮洸太, 櫛田達矢, 高月照江, 菊池敦生, 藤原豊史. 研究から医療までの網羅的な希少疾患関連知識の集約/共有プラットフォーム. 月刊「細胞」. 2021. 53. 13. 834-839
仁宮洸太, 高月照江, 菊池敦生, 櫛田達矢, 山田涼太, 浅野由衣, 山本泰智, Orion Buske, 片山俊明, 桝屋啓志, et al. 日本の難病に関する中心的基盤となる難病オントロジーNANDOと難病ポータルサイトNanbyoDataの正式リリース. トーゴーの日2021. 2021. 1
地引芳乃, 土肥栄祐, 仁宮洸太, 建石由佳, 山本泰智, 佐々木貴規, 藤原豊史. 診療録からの症状半自動抽出システム「POET」の開発. トーゴーの日2021. 2021. 1
藤原豊史, 仁宮洸太. オントロジーを用いた希少・遺伝性疾患診断支援 (特集人工知能技術の医療応用). 人工知能 : 人工知能学会誌 : journal of the Japanese Society for Artificial Intelligence. 2020. 35. 4. 480-486

書籍 (4件)：

講演・口頭発表等 (56件)：

Advancements and prospects of PubCaseFinder, a generic name for three services related to rare and genetic diseases
(2023 Annual Conference of Korean Society for Bioinformatics 2023)
Building of the Nanbyo Disease Ontology (NANDO) and portal site for intractable disease information(NanbyoData)
(IIBMP 2023 2023)
PubCaseFinder: Advancements and Prospects in Rare and Genetic Disease Search Services
(IIBMP 2023 2023)
PubCaseFinder: 希少・遺伝性疾患に特化した症例情報管理システムの開発
(第30回日本遺伝子診療学会大会 2023)
PubCaseFinder CaseSharing: A management system for case information on rare diseases
(ESHG Conference 2023 2023)

Works (5件)：

学歴 (1件)：

学位 (1件)：

経歴 (6件)：

全件表示

受賞 (2件)：

2021/10 - 日本人類遺伝学会第66回大会 / 第28回日本遺伝子診療学会大会大会賞診療録からの症状半自動抽出システムPOETの開発
2019/10 - American Society of Human Genetics Reviewers' Choice Abstracts PubCaseFinder and PhenoTouch for differential diagnosis in rare disease.

所属学会 (2件)：

日本人類遺伝学会 , 日本遺伝子診療学会

※　J-GLOBALの研究者情報は、researchmapの登録情報に基づき表示しています。登録・更新については、こちらをご覧ください。

藤原 豊史