中沢由華

ナカザワユカ | Nakazawa Yuka

所属機関・部署：
職名：講師
ホームページURL (1件)： http://www.riem.nagoya-u.ac.jp/4/genetics/index.html

研究分野 (4件)：放射線影響 , 分子生物学 , 化学物質影響 , 病態医化学

研究キーワード (9件)：転写共役修復 , ゲノム不安定性 , 遺伝性疾患 , 転写と共役したヌクレオチド除去修復 , 人類遺伝学 , DNA修復 , ヌクレオチド除去修復 , VUS , ブロックオリゴ

競争的資金等の研究課題 (9件)：

全件表示

論文 (42件)：

Akiko Tomita, Hiroyuki Sasanuma, Tomoo Owa, Yuka Nakazawa, Mayuko Shimada, Takahiro Fukuoka, Tomoo Ogi, Shinichiro Nakada. Inducing multiple nicks promotes interhomolog homologous recombination to correct heterozygous mutations in somatic cells. Nature communications. 2023. 14. 1. 5607-5607
Chikako Senju*, Yuka Nakazawa*, Taichi Oso*, Mayuko Shimada, Kana Kato, Michiko Matsuse, Mariko Tsujimoto, Taro Masaki, Yasushi Miyazaki, Satoshi Fukushima, et al. Deep intronic founder mutations identified in the ERCC4/XPF gene are potential therapeutic targets for a high-frequency form of xeroderma pigmentosum. PNAS (Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America). 2023. 120. 27. e2217423120
Tsujimoto M, Nakano E, Nakazawa Y, Kanda F, Ueda T, Ogi T, Nishigori C. A case of Cockayne syndrome with unusually mild clinical manifestations. Journal of Dermatology. 2023. 50. 4. 541-545
Chikako Senju, Yuka Nakazawa, Mayuko Shimada, Dai Iwata, Michiko Matsuse, Katsumi Tanaka, Yasushi Miyazaki, Shinichi Moriwaki, Norisato Mitsutake, Tomoo Ogi. Aicardi-Goutières syndrome with SAMHD1 deficiency can be diagnosed by unscheduled DNA synthesis test. Frontiers in pediatrics. 2022. 10. 1048002-1048002
Nan Jia, Chaowan Guo*, Yuka Nakazawa*, Diana van den Heuvel*, Martijn S Luijsterburg, Tomoo Ogi. Dealing with transcription-blocking DNA damage: Repair mechanisms, RNA polymerase II processing and human disorders. DNA Repair. 2021

MISC (10件)：

鍬塚大, 岩永聰, 宇谷厚志, 室田浩之, 富村沙織, 郡家佑美, 中沢由華, 荻朋男. 長崎大学病院皮膚科・アレルギー科を受診した色素性乾皮症患者の解析と考察. 西日本皮膚科. 2022. 84. 6. 574-574
Yasukazu Daigaku, Thomas Etheridge, Yuka Nakazawa, Tomoo Ogi, Antony Carr. Maintenance of unperturbed DNA replication by ubiquitylation of the replication sliding clamp. GENES & GENETIC SYSTEMS. 2016. 91. 6. 324-324
土肥良一郎, 土谷智史, 畑地豪, 西村智, 松山睦美, 中沢由華, 山崎直哉, 松本桂太郎, 宮崎拓郎, 扇玉秀順, et al. ラット脱細胞化肺における肺血管作製. 移植. 2016. 51. 2-3. 258-258
N. Jia, Y. Nakazawa, C. Guo, M. Shimada, M. Sethi, Y. Takahashi, H. Ueda, Y. Nagayama, T. Ogi. Click-iT DNA damage and repair assay. Assay and Drug Development Technologies. 2015. 13. 186-187
中沢由華, 荻朋男, 郭朝万, 嶋田繭子, 賈楠. P-011 XRCC4欠損性遺伝性疾患の病態解析(ポスターセッション,ゲノム変異の生成と抑制 : 分子メカニズムの理解からレギュラトリーサイエンスへ). 日本環境変異原学会大会プログラム・要旨集. 2015. 44. 98-98

特許 (3件)：

書籍 (2件)：

Molecular cloning and characterisation of UVSSA, the responsible gene for UV-sensitive syndrome.
Seikagaku 2013
「紫外線高感受性症候群.」, 別冊日本臨床新領域別症候群シリーズ No.19 先天代謝異常症候群(第2版)(上)
日本臨床社 2012

講演・口頭発表等 (5件)：

転写共役修復機構の分子メカニズムとその破綻による生体影響の解明
(第45回分子生物学会年会 2022)
Coordinated ubiquitination of RPB1-K1268 and UVSSA-K414 promotes transcription-coupled nucleotide excision repair
(日本放射線影響学会第64回大会 2021)
Alterations in the RNA polymerase IIo ubiquitination cause TC-NER defect and Cockayne syndrome-like premature aging phenotype in mice
(International Symposium on XP and other Nucleotide Excision Repair Disorders 2019)
ゲノム不安定性を示す遺伝性疾患の分子病態.
(第3回名大医薬系3部局交流シンポジウム〜岐阜薬科大学・岐阜大学G-CHAIN・ラクオリア創薬合同シンポジウム〜 2018)
放射線感受性および各種発達異常を示す遺伝性疾患の新規責任遺伝子の同定と分子機能解析
(第37回日本分子生物学会年会 2014)

学位 (1件)：

経歴 (2件)：

受賞 (1件)：

※　J-GLOBALの研究者情報は、researchmapの登録情報に基づき表示しています。登録・更新については、こちらをご覧ください。

中沢 由華