研究者
J-GLOBAL ID：202001005198762235
更新日: 2024年10月31日
中村 勇治
ナカムラ ユウジ | NAKAMURA YUJI
所属機関・部署：
職名：
Postdoctoral scholar
その他の所属（所属・部署名・職名） (1件)：
研究分野 (3件)：
神経科学一般
, 遺伝学
, 胎児医学、小児成育学
研究キーワード (3件)：
遺伝子診断
, 神経発生
, 脳オルガノイド
競争的資金等の研究課題 (2件)：
- 2023 - 2025 神経幹細胞増幅を促すミトコンドリア脂質代謝とその破綻による脳形成異常機構の解明
- 2021 - 2023 神経幹細胞のミトコンドリア脂質膜代謝に着目した脳回形成制御機構の解明
論文 (19件)：
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Masanori Fujimoto, Yuji Nakamura, Kana Hosoki, Toshihiko Iwaki, Emi Sato, Daisuke Ieda, Ikumi Hori, Yutaka Negishi, Ayako Hattori, Hideaki Shiraishi, et al. Genotype-phenotype correlation over time in Angelman syndrome: Researching 134 patients. HGG advances. 2024. 5. 4. 100342-100342
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Yuji Nakamura, Issei S. Shimada, Reza Maroofian, Henry Houlden, Micol Falabella, Masanori Fujimoto, Emi Sato, Hiroshi Takase, Shiho Aoki, Akihiko Miyauchi, et al. Biallelic null variants inPNPLA8cause microcephaly through the reduced abundance of basal radial glia. Brain. 2023
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Masanori Fujimoto, Yuji Nakamura, Toshihiko Iwaki, Emi Sato, Daisuke Ieda, Ayako Hattori, Anna Shiraki, Seiji Mizuno, Shinji Saitoh. Correction: Angelman syndrome with mosaic paternal uniparental disomy suggestive of mitotic nondisjunction. Journal of human genetics. 2022. 68. 2. 111-112
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Masanori Fujimoto, Yuji Nakamura, Toshihiko Iwaki, Emi Sato, Daisuke Ieda, Ayako Hattori, Anna Shiraki, Seiji Mizuno, Shinji Saitoh. Angelman syndrome with mosaic paternal uniparental disomy suggestive of mitotic nondisjunction. Journal of human genetics. 2022. 68. 2. 87-90
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Kotaro Narita, Hideki Muramatsu, Satoshi Narumi, Yuji Nakamura, Yusuke Okuno, Kyogo Suzuki, Motoharu Hamada, Naoya Yamaguchi, Atsushi Suzuki, Yosuke Nishio, et al. Whole-exome analysis of 177 pediatric patients with undiagnosed diseases. Scientific reports. 2022. 12. 1. 14589-14589
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MISC (5件)：
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成田 幸太郎, 村松 秀城, 加藤 耕治, 片岡 伸介, 中村 勇治, 浅田 英之, 村松 友佳子, 城所 博之, 久保田 哲夫, 要 匡, et al. 東海地区IRUDにおける未診断疾患152家系のトリオ全エクソーム解析. 日本小児科学会雑誌. 2019. 123. 2. 282-282
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中村勇治, 浅田英之, 久保田哲夫, 奥野友介, 村松秀城, 河合智子, 佐藤万仁, 高橋義行, 小島勢二, 齋藤伸治. UPD(15)patに伴うHERC2,DUOX2のヘテロ接合性喪失によるblended phenotypesの1例. 日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集. 2019. 41st
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根岸 豊, 家田 大輔, 中村 勇治, 堀 いくみ, 服部 文子, 野崎 靖之, 小牧 宏文, 遠山 潤, 長崎 啓佑, 多田 弘子, et al. Schaaf-Yang症候群の臨床像検討とトランスジェニックマウスを用いた病態解析(Truncating mutations in MAGEL2 cause Schaaf-Yang syndrome through toxic effects in fetal development). 脳と発達. 2018. 50. Suppl. S301-S301
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家田 大輔, 堀 いくみ, 中村 勇治, 大下 裕法, 根岸 豊, 篠原 務, 服部 文子, 加藤 丈典, 犬飼 幸子, 北村 勝誠, et al. 脳室周囲異所性灰白質と結合組織症状を示したFLNA遺伝子変異の女児例. 脳と発達. 2017. 49. Suppl. S423-S423
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服部 文子, 中村 勇治, 家田 大輔, 堀 いくみ, 根岸 豊, 本橋 裕子, 小牧 宏文, 久留 聡, 齋藤 伸治. デュシェンヌ型筋ジストロフィーにおける心拍変動の特性(第二報). 脳と発達. 2017. 49. Suppl. S309-S309
学歴 (2件)：
- 2017 - 2021 名古屋市立大学大学院医学研究科 博士課程
- 2003 - 2009 名古屋市立大学 医学部
経歴 (3件)：
- 2024/04 - 現在 日本学術振興会 海外特別研究員
- 2023/11 - 現在 カリフォルニア大学サンディエゴ校 神経科学部門 Postdoctoral scholar
- 2021/04 - 2023/10 名古屋市立大学大学院医学研究科 新生児・小児医学分野 臨床研究医
受賞 (4件)：
- 2023/05 - 日本小児神経学会 第1回JSCN国際発表優秀賞
- 2022/11 - 日本人類遺伝学会 米国人類遺伝学会2022トラベルアワード
- 2022/06 - 第64回日本小児神経学会学術集会 Young Investigator Award
- 2019/11 - 日本小児科学会 The 3rd JPS/SPR-Fostering leadership program award
所属学会 (4件)：
日本てんかん学会
, 日本人類遺伝学会
, 日本小児科学会
, 日本小児神経学会
