研究者
J-GLOBAL ID:202001006489156096   更新日: 2024年01月30日

佐藤 直子

SATO NAOKO
競争的資金等の研究課題 (7件):
  • 2021 - 2024 代謝異常を伴うGnRH分泌不全の分子機構の解明:FGFシグナル伝達経路に着目して
  • 2018 - 2021 フォスフォジエステラーゼ3A遺伝子は小児期の成長と思春期発来に関与する遺伝子か?
  • 2015 - 2018 先天性中枢性性腺機能低下症に伴う糖・脂質代謝異常症における新規疾患成立機序の解明
  • 2012 - 2016 男子先天性中枢性性腺機能低下症患者の新しい診断法の開発と治療ガイドラインの作成
  • 2009 - 2011 先天性中枢性性腺機能異常症における標準的遺伝子診断法の開発と疾患成立機序の解明
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論文 (40件):
  • Naoko Sato, Akiko Hosokawa, Atsuko Ogasawara, Sachiko Kitanaka, Hiroshi Okada, Toshiaki Tanaka. rFSH Pretreatment Followed by rFSH-hCG in Three Males with Congenital Hypogonadotropic Hypogonadism Diagnosed during Childhood due to Extremely Small Testes, Micropenis and/or Bilateral Cryptorchidism. EC Paediatrics. 2020. 9. 7. 35-44
  • Shoko Matsushima, Akio Shimizu, Manami Kondo, Hirotsugu Asano, Nobuhiro Ueno, Hironao Nakayama, Naoko Sato, Masahiro Komeno, Hisakazu Ogita, Misuzu Kurokawa-Seo. Anosmin-1 activates vascular endothelial growth factor receptor and its related signaling pathway for olfactory bulb angiogenesis. Scientific reports. 2020. 10. 1. 188-188
  • 大高 幸之助, 矢ヶ崎 英晃, 三好 達也, 長谷川 行洋, 長谷川 奉延, 三好 秀明, 渥美 達也, 佐藤 直子, 瀬尾 美鈴, 深見 真紀, et al. FGFR1遺伝子異常を認めた裂手裂足症と低ゴナドトロピン性性腺機能低下症の3症例. 日本内分泌学会雑誌. 2015. 91. 1. 370-370
  • 田中 敏章, 佐藤 直子, 小笠原 敦子, 野田 雅弘, 内木 康博, 堀川 玲子. 低身長思春期発来GHD小児におけるGHとGnRHアナログ併用療法の成人身長に対する効果. 日本小児科学会雑誌. 2015. 119. 2. 433-433
  • Masahiro Noda, Naoko Sato, Toshiaki Tanaka. Growth failure starts from early infancy in children with short stature at age 6. Clinical Pediatric Endocrinology. 2015. 24. 1. 1-10
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MISC (47件):
  • 小笠原 敦子, 矢内 俊裕, 佐藤 直子. Low dose rFSHから補充療法を開始したKallmann症候群の治療経過. 日本小児科学会雑誌. 2019. 123. 2. 483-483
  • 佐藤直子. 小児期の男性性腺機能低下症の治療. 成長 代謝. 2019. 10. 2
  • 佐藤 直子. 【内分泌症候群(第3版)-その他の内分泌疾患を含めて-】男性性機能 性腺機能低下症 Kallmann症候群. 日本臨床. 2019. 別冊. 内分泌症候群III. 10-19
  • 南方 瑞穂, 日高 尚子, 海野 俊之, 佐藤 直子, 北中 幸子, 貴田岡 正史, 高橋 克敏. PROKR2遺伝子変異によるKallmann症候群の1例. 日本内分泌学会雑誌. 2018. 94. 1. 341-341
  • 佐藤 直子, 瀬尾 美鈴, 北中 幸子. CHARGE症候群における臨床スペクトラムの評価と疾患成立機序の解明. 成長科学協会研究年報. 2017. 40. 121-122
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