研究者
J-GLOBAL ID:202001010448945172   更新日: 2024年02月01日

清田 今日子

Kiyota Kyoko
研究分野 (1件): 胎児医学、小児成育学
研究キーワード (2件): SLE ,  PIK3CD
競争的資金等の研究課題 (3件):
  • 2021 - 2025 新規PIK3CD遺伝子変異によるSLE発症機構を解明する
  • 2021 - 2024 ゼブラフィッシュを用いた遠位尿細管アシドーシスに伴う難聴発症のメカニズム解明
  • 2019 - 2021 PIK3CD遺伝子の新規変異によるSLE発症の分子メカニズムの解明
論文 (4件):
  • Yuka Kimura, Kyoko Kiyota, Mayo Ikeuchi, Kazuhito Sekiguchi, Kenji Ihara. Rituximab-induced serum sickness in a girl with nephrotic syndrome. CEN case reports. 2022. 11. 4. 506-510
  • Masanori Inoue, Hiroaki Miyahara, Hiroshi Shiraishi, Nobuyuki Shimizu, Mika Tsumori, Kyoko Kiyota, Miwako Maeda, Ryohei Umeda, Tohru Ishitani, Reiko Hanada, et al. Leucyl-tRNA synthetase deficiency systemically induces excessive autophagy in zebrafish. Scientific reports. 2021. 11. 1. 8392-8392
  • Kyoko Kiyota, Koh-Ichiro Yoshiura, Ryoko Houbara, Hiroaki Miyahara, Seigo Korematsu, Kenji Ihara. Auto-immune disorders in a child with PIK3CD variant and 22q13 deletion. European journal of medical genetics. 2018. 61. 10. 631-633
  • Kazuhito Sekiguchi, Tomoki Maeda, So-ichi Suenobu, Nobutaka Kunisaki, Miki Shimizu, Kyoko Kiyota, Yo-suke Handa, Kensuke Akiyoshi, Seigo Korematsu, Yoko Aoki, et al. A transient myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm in a patient with cardio-facio-cutaneous syndrome and a germline BRAF mutation. American journal of medical genetics. Part A. 2013. 161A. 10. 2600-3
MISC (1件):
  • 池内 真代, 清田 今日子, 木村 裕香, 石和 翔, 小宅 桃子, 松田 史佳, 糸永 知代, 前田 美和子, 井原 健二. 2型糖尿病発症前から蛋白尿を認めた新規WFS1遺伝子バリアントを有する一例. 日本小児腎臓病学会雑誌. 2022. 35. 1. 46-46
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