研究者
J-GLOBAL ID:202001011350373797   更新日: 2024年04月05日

森谷 邦彦

モリヤ クニヒコ | Moriya Kunihiko
所属機関・部署:
職名: 講師
研究分野 (4件): 胎児医学、小児成育学 ,  遺伝学 ,  免疫学 ,  血液、腫瘍内科学
研究キーワード (3件): NF-κB経路の異常による先天性免疫調節障害 ,  先天性免疫異常症データベースの構築 ,  小児ALLの臨床研究
競争的資金等の研究課題 (4件):
  • 2024 - 2027 NF-κB経路とI型インターフェロン産生異常による自己炎症性疾患の病態解明
  • 2021 - 2024 NF-κB経路の異常による自己免疫疾患の病態解明
  • 2019 - 2022 若年性特発性関節炎の原因遺伝子と分子病態の解明
  • 2015 - 2017 臍帯血コホートを用いた小児白血病多段階発癌メカニズムの解明
論文 (67件):
  • Shoichiro Tateishi, Shoichi Shimizu, Kunihiko Moriya, Hirokazu Kanegane, Kohsuke Imai. A deep intronic BTK variant underlies X-linked agammaglobulinemia. Journal of clinical immunology. 2024. 44. 4. 89-89
  • Marie Materna, Ottavia M Delmonte, Marita Bosticardo, Mana Momenilandi, Peyton E Conrey, Bénédicte Charmeteau-De Muylder, Clotilde Bravetti, Rebecca Bellworthy, Axel Cederholm, Frederik Staels, et al. The immunopathological landscape of human pre-TCRα deficiency: From rare to common variants. Science (New York, N.Y.). 2024. 383. 6686. eadh4059
  • Yuya Fujita, Kunihiko Moriya, Taichi Kitazawa, Haruna Mabuchi, Hiroshi Matsumoto, Yuji Fujikura, Kohsuke Imai. Bacterial Meningitis Caused by Haemophilus influenzae Type F Diagnosed Using Next-Generation Sequencing. Indian journal of pediatrics. 2023
  • Yuki Hoshino, Kunihiko Moriya, Kanako Mitsui-Sekinaka, Yu Hashimoto, Satoshi Nakayama, Daichi Sajiki, Hideki Muramatsu, Hidetoshi Hagiwara, Shuichi Suzuki, Yujin Sekinaka, et al. Noonan Syndrome-related Myeloproliferative Disorder Occurring in the Neonatal Period: Case Report and Literature Review. Journal of pediatric hematology/oncology. 2023
  • Kunihiko Moriya, Tomohiro Nakano, Yoshitaka Honda, Miyuki Tsumura, Masato Ogishi, Motoshi Sonoda, Masahiko Nishitani-Isa, Takashi Uchida, Mohamed Hbibi, Yoko Mizoguchi, et al. Human RELA dominant-negative mutations underlie type I interferonopathy with autoinflammation and autoimmunity. The Journal of experimental medicine. 2023. 220. 9
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MISC (115件):
  • 森谷 邦彦. 【原発性免疫異常症:基礎と臨床】原発性免疫異常症の現状と新展開. 臨床免疫・アレルギー科. 2023. 80. 6. 655-661
  • 森谷 邦彦. 希少遺伝子変異と免疫疾患 NF-kB経路の異常、特にRELA異常症による先天性免疫調節障害について. 日本臨床免疫学会総会プログラム・抄録集. 2023. 51回. 74-74
  • 藤原 享志, 森谷 邦彦, 横井 太郎, 馬渕 春菜, 鈴木 秀一, 若松 太, 南部 隆亮, 今井 耕輔. 大腸型クローン病を合併した分類不能型免疫不全症(CVID)の1例. 日本臨床免疫学会総会プログラム・抄録集. 2023. 51回. 88-88
  • 森谷 邦彦. 【小児・AYA世代がん診療の現在と未来】造血器腫瘍の現在と未来 B前駆細胞性急性リンパ性白血病. 小児科診療. 2023. 86. 8. 897-901
  • 中野智太, 森谷邦彦, 菊池敦生, 新妻秀剛, 笹原洋二, 舟山亮, 中山啓子, 城田松之, 新堀哲也, 青木洋子, et al. 新規POLE遺伝子変異を有するIMAGE-I症候群2症例の病態解析. 日本免疫不全・自己炎症学会雑誌(Web). 2023. 2. 2
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書籍 (5件):
  • 原発性免疫調節障害の現状と新展開
    臨床免疫・アレルギー科 第80巻第5号 2023
  • 原発性免疫不全症候群 診療の手引き 改訂第2版
    診断と診療社 2023
  • 小児科診療 小児・AYA世代がん診療の現在と未来
    診断と診療社 2023
  • 日本臨床 78 (増刊7 原発性免疫不全症候群)【原発性免疫不全症候群-最新の疾患分類と新規疾患を中心に-】
    日本臨床 2020
  • 日本臨床 78 (増刊7 原発性免疫不全症候群)【原発性免疫不全症候群-最新の疾患分類と新規疾患を中心に-】
    日本臨床 2020
講演・口頭発表等 (7件):
  • NF-κB経路の異常による先天性免疫調節障害の解析
    (日本人類遺伝学会第68回大会 2023)
  • NF-κB経路の異常、特にRELA異常症による先天性免疫調節障害について
    (第51回日本臨床免疫学会総会 2023)
  • NF-κB経路の異常による免疫調節障害
    (第6回日本免疫不全・自己炎症学会総会・学術集会 2023)
  • 合併症または症候性の特徴を有する複合免疫不全症
    (日本小児感染症学会 第1回小児感染症ハイレベルコース 先天性免疫異常症 2023)
  • NF-κB経路の異常による免疫調節障害
    (第11回中四国免疫不全症研究会 2022)
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学歴 (2件):
  • 2009 - 2012 東北大学 大学院医学系研究科 博士課程
  • 1999 - 2005 山形大学 医学部 医学科
学位 (1件):
  • 医学博士 (東北大学医学系研究科)
経歴 (12件):
  • 2023 - 現在 防衛医科大学校 小児科 講師
  • 2023 - 現在 国立研究開発法人国立成育医療研究センター研究所 成育遺伝研究部 共同研究員
  • 2022/04 - 2023/03 岩手医科大学 小児科 非常勤講師
  • 2022 - 2023 防衛医科大学校 小児科 助教
  • 2019 - 2021 東北大学 病院(医科診療部門) 小児科 助教
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委員歴 (10件):
  • 2023/08 - 現在 日本造血細胞移植学会, 遺伝性疾患ワーキンググループ
  • 2023/04 - 現在 日本免疫不全・自己炎症学会 PIDJ運営ワーキンググループ
  • 2021/04 - 現在 日本小児白血病リンパ腫研究グループ(JPLSG) リンパ腫委員
  • 2021/04 - 現在 日本小児白血病リンパ腫研究グループ(JPLSG) 乳児ALL委員
  • 2021/04 - 現在 日本小児白血病リンパ腫研究グループ(JPLSG) ALL小委員
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受賞 (5件):
  • 2023/10 - 日本人類遺伝学会 2023年度日本人類遺伝学会 奨励賞 NF-KB経路の異常による先天性免疫調節障害の解析
  • 2016 - 欧州免疫不全症学会 第17回欧州免疫不全症学会ESID トラベルアワード
  • 2015 - 東北開発記念財団 海外留学フェローシップ
  • 2015 - 日本小児医学研究振興財団 平成27年度ジャパンワクチン海外留学フェローシップ 慢性皮膚粘膜カンジダ症患者家系のエクソーム解析と機能解析
  • 2012 - 東北大学小児科 第36回荒川賞 ヒト化マウスを用いたMLLキメラ遺伝子関連白血病多段階発症モデルの開発
所属学会 (8件):
日本造血細胞移植学会 ,  アジア太平洋免疫不全症学会 ,  日本免疫不全・自己炎症学会 ,  日本人類遺伝学会 ,  欧州免疫不全症学会 ,  日本小児血液がん学会専門医 ,  日本血液学会専門医、指導医 ,  日本小児科学会専門医、指導医
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