研究者
J-GLOBAL ID:202001015552927595   更新日: 2024年03月19日

下村 英毅

しもむら ひでき | shimomura hideki
所属機関・部署:
職名: 講師
研究分野 (2件): 神経内科学 ,  胎児医学、小児成育学
競争的資金等の研究課題 (8件):
  • 2021 - 2024 エクソンスキッピング誘導治療の有効性を予測する残存イントロン解析システムの検証
  • 2020 - 2023 尿中スプライシング産物をバイオマーカーとした筋ジストロフィー治療評価系の検証
  • 2020 - 2023 筋ジストロフィーにおける血管作動性因子のスプライシング動態の解明と治療応用
  • 2019 - 2022 血管内皮増殖因子スプライシングアイソフォームを制御する筋ジストロフィー治療の検証
  • 2017 - 2020 筋ジストロフィーエクソンスキッピング誘導治療の非侵襲的効果予測系の構築
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論文 (66件):
  • Shoko Sonehara, Ryosuke Bo, Yoshinori Nambu, Kiiko Iketani, Tomoko Lee, Hideki Shimomura, Masaaki Ueda, Yasuhiro Takeshima, Kazumoto Iijima, Kandai Nozu, et al. Newborn Screening for Spinal Muscular Atrophy: A 2.5-Year Experience in Hyogo Prefecture, Japan. Genes. 2023. 14. 12. 2211-2211
  • Yohei Taniguchi, Hideki Shimomura, Hideki Hasunuma, Naoko Taniguchi, Tetsuro Fujino, Takeshi Utsunomiya, Masumi Okuda, Masayuki Shima, Yasuhiro Takeshima. Association between maternal use of spray formulations and offspring urological anomalies: The Japan Environment and Children's Study. International journal of urology : official journal of the Japanese Urological Association. 2023. 30. 10. 883-888
  • 下村 英毅, 蓮沼 英樹, 徳永 沙知, 谷口 直子, 徳田 成美, 島 正之, 竹島 泰弘. 自閉スペクトラム症の早期兆候についての解析 エコチル調査. 脳と発達. 2023. 55. Suppl. S372-S372
  • 田中 めぐみ, 下村 英毅, 堀部 拓哉, 徳永 沙知, 谷口 直子, 李 知子, 竹島 泰弘. 身体症状を主訴に小児科外来を受診した神経発達症児の検討. 脳と発達. 2023. 55. Suppl. S294-S294
  • 李 知子, 徳永 沙知, 谷口 直子, 下村 英毅, 竹島 泰弘. 家族歴のないジストロフィン遺伝子変異を有する女児における母親の保因者頻度. 脳と発達. 2023. 55. Suppl. S342-S342
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MISC (18件):
  • 下村 英毅. 小児期に発症するてんかんの将来を見据えた治療. 西宮市医師会医学雑誌. 2020. 25. 102-103
  • 下村 英毅, 竹島 泰弘. 【小児外来:どう診るか、どこまで診るか】よくみられる症状 運動発達の遅れ. 小児科臨床. 2019. 72. 増刊. 1308-1312
  • 下村 英毅, 竹島 泰弘. 【フロッピーインファントのリハビリテーション】フロッピーインファントとは?. Journal of Clinical Rehabilitation. 2019. 28. 4. 316-321
  • 赤野 文威, 下村 英毅, 西岡 隆文, 田中 靖彦, 新保 裕子, 黒澤 健司, 酒井 規夫, 服部 益治, 竹島 泰弘. 小球性貧血と特徴的顔貌より診断に至ったX連鎖αサラセミア・精神遅滞症候群の1例. 日本小児科学会雑誌. 2019. 123. 3. 616-616
  • M. Matsumoto, H. Awano, T. Lee, H. Shimomura, Y. Takeshima, M. Matsuo, K. Iijima. Height is significantly shorter in Duchenne muscular dystrophy than Becker muscular dystrophy and the incidence of short stature is highest in Dp71 mutated subgroup. NEUROMUSCULAR DISORDERS. 2016. 26. S96-S96
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講演・口頭発表等 (102件):
  • 唾液分泌過多に硫酸アトロピンが著効した重症心身障害児の1例
    (日本小児科学会雑誌 2020)
  • 起立性調節障害(OD)を共存する頭痛患者の年齢と血清亜鉛値の検討
    (日本小児科学会雑誌 2020)
  • 先天代謝異常症における高アンモニア血症と発達予後の検討
    (日本小児科学会雑誌 2020)
  • ヌシネルセン投与により運動機能スコアの改善を認めた脊髄性筋萎縮症2型11歳女児例
    (日本小児科学会雑誌 2020)
  • 起立性調節障害を共存する一次性頭痛患者の血清亜鉛値の検討
    (日本小児科学会雑誌 2020)
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