服部淳

ハットリアツシ | Hattori Atsushi

所属機関・部署：
職名：上級研究員

研究分野 (2件)：胎児医学、小児成育学 , 胎児医学、小児成育学

研究キーワード (8件)：性染色体 , 小児科学 , 内分泌学 , 遺伝学 , 性分化・性成熟 , ジェンダー , 成長 , ゲノム再編成

競争的資金等の研究課題 (4件)：

論文 (23件)：

Atsushi Hattori, Atsuhito Seki, Naoto Inaba, Kazuhiko Nakabayashi, Kazue Takeda, Kuniko Tatsusmi, Yasuhiro Naiki, Akie Nakamura, Keisuke Ishiwata, Kenji Matsumoto, et al. Expression levels and DNA methylation profiles of the growth gene SHOX in cartilage tissues and chondrocytes. Scientific reports. 2024. 14. 1. 8069-8069
Yuki Muranishi, Yoshitomo Kobori, Yuko Katoh-Fukui, Satoshi Tamaoka, Atsushi Hattori, Akiyoshi Osaka, Hiroshi Okada, Kazuhiko Nakabayashi, Kenichiro Hata, Tomoko Kawai, et al. Systematic molecular analyses for 115 karyotypically normal men with isolated non-obstructive azoospermia. Human reproduction (Oxford, England). 2024
Yasuko Ogiwara, Atsushi Hattori, Kento Ikegawa, Yukihiro Hasegawa, Yoko Kuroki, Mami Miyado, Maki Fukami. Optical genome mapping for a patient with a congenital disorder and chromosomal translocation. Cytogenetic and genome research. 2023
Atsushi Hattori, Maki Fukami. Nuclear Receptor Gene Variants Underlying Disorders/Differences of Sex Development through Abnormal Testicular Development. Biomolecules. 2023. 13. 4. 691-691
Yuko Katoh-Fukui, Atsushi Hattori, Ruogu Zhang, Miho Terao, Shuji Takada, Kazuhiko Nakabayashi, Kenichiro Hata, Yutaka Yamada, Nobuo Matsuura, Maki Fukami. Chromosomal microdeletion leading to pituitary gigantism through hormone-gene overexpression. Human Molecular Genetics. 2023. 32. 14. 2318-2325

MISC (7件)：

蘇哲民, 服部淳, 奥山虎之, 小須賀基通, 市本景子, 村山圭, 鏡雅代, 深見真紀, 福原康之. 片親性ダイソミーによりアルギニノコハク酸尿症とSilver-Russell症候群が合併した3歳男児例. 日本先天代謝異常学会雑誌. 2022. 38. 189-189
服部淳, 深見真紀. 性分化疾患 (性腺分化異常症)の診断と治療. 最新女性医療. 2018. 5. 3. 125-130
福井由宇子, 八ツ賀秀一, 島彦仁, 服部淳, 中村明枝, 岡村浩司, 柳久美子, 磯まなみ, 要匡, 松原洋一, et al. CHARGE症候群患者に見出したCHD7エクソン/イントロン境界領域de novo変異の解析. 生命科学系学会合同年次大会. 2017. 2017年度. [1LBA-092]
高橋千恵, 服部淳, 内田登, 山本晶子, 内木康博, 堀川玲子. 中枢性尿崩症15人に対するデスモプレシン酢酸塩水和物口腔内崩壊錠(OD錠)の使用経験. 日本内分泌学会雑誌. 2014. 90. 1. 335-335
山本晶子, 服部淳, 内田登, 高橋千恵, 内木康博, 堀川玲子, 笠原群生. オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症患者17例の臨床像と予後に関わる因子の検討. 日本小児科学会雑誌. 2014. 118. 2. 258-258

講演・口頭発表等 (1件)：

学歴 (2件)：

学位 (1件)：

経歴 (9件)：

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委員歴 (4件)：

受賞 (8件)：

2023/06 - 日本内分泌学会日本内分泌学会若手研究奨励賞 (YIA)
2017/09 - Travel Grant for the 10th International Meeting of Pediatric Endocrinology
2017/07 - 第35回内分泌代謝学サマーセミナートラベルグラント
2017/07 - 第21回小児内分泌研究会 Award of Excellent Research
2016/11 - Best Presentation Award in the APPES Fellows’ school 2016

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所属学会 (5件)：

日本小児科学会 , 日本内分泌学会 , 日本小児内分泌学会 , 日本人類遺伝学会 , 日本糖尿病学会

※　J-GLOBALの研究者情報は、researchmapの登録情報に基づき表示しています。登録・更新については、こちらをご覧ください。

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