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J-GLOBAL ID：202002210206130872   整理番号：20A2177657

肺癌A549細胞の増殖,移動および浸潤に及ぼすERK遺伝子過剰発現の影響【JST・京大機械翻訳】

Effects of ERK Gene Overexpression on Proliferation,Migration and Invasion of Lung Cancer A549 Cells

著者 (5件)： Yang Tingting (寧夏医科大学臨床医学院,銀川,750004) ,  Wang Yarong (寧夏医科大学臨床医学院,銀川,750004) ,  Zhan Shisheng (寧夏医科大学臨床医学院,銀川,750004) ,  Jia Qinqin (寧夏医科大学臨床医学院,銀川,750004) ,  Wang Xiuqing (寧夏医科大学臨床医学院,銀川,750004)
資料名： Ningxia Yike Daxue Xuebao  (Ningxia Yike Daxue Xuebao)
巻： 42  号： 4  ページ： 332-339  発行年： 2020年 
JST資料番号： C3484A  ISSN： 1674-6309  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:細胞外シグナル調節キナーゼ(extracellularsignal-regulatedkinase)の構築。【目的】ヒト肺癌A549細胞へのトランスフェクション後,ERKの過剰発現および過剰発現効果を検証し,肺癌A549細胞の増殖,遊走,および浸潤に及ぼすERKの過剰発現の効果を調査する。方法:ヒト肺腺癌A549細胞からRNAを抽出し、逆転写PCR(RT-PCR)によりERK標的断片CDS領域を増幅し、組換え発現ベクターpCDH-CMV-MCS-EF1α-GreenPuro-ERKを構築した。二重酵素消化と塩基配列決定を行った。ヒト肺癌細胞A549を組換えERK群と空ベクター群に分け、リポソームトランスフェクション法で293T細胞にそれぞれトランスフェクションし、レンチウイルスパッケージにより高力価のレンチウイルス粒子を得た。肺癌細胞A549にさらに形質移入し、プリンマイシンを用いて安定的に過剰発現したA549細胞を選別した。ERKmRNAと蛋白質発現は,Real-timePCRとウエスタンブロット法によって検出した。CCK-8実験、スクラッチ実験、transwell実験を用いて、過剰発現後の肺癌細胞A549の増殖、遊走、浸潤状況を比較し、Westernblot法を用いて、過剰発現後のERK/JNK経路タンパク発現の変化を測定した。【結果】二重酵素消化と塩基配列決定により,ERK過剰発現細胞株が首尾よく構築され,A549細胞の増殖と浸潤能は,過剰発現後に増加した(P<0.05)。ERKを過剰発現すると,p-90RSK,C-JUN,C-MYC,P-JNK,JNKの蛋白質レベルは上方制御された(P<0.05)。【結語】ERK過剰発現は,ヒト肺癌細胞A549の増殖,移動,および浸潤を増強できる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *浸潤 ,  RNA【核酸】 ,  タンパク質 ,  ヌクレオチド配列 ,  ヒト ,  トランスフェクション ,  ベクター ,  *肺腫瘍 ,  レンチウイルス ,  ウェスタンブロット法 ,  *A549細胞
準シソーラス用語： 肺腺癌 ,  遊走 ,  肺癌細胞 ,  *過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 呼吸器の腫よう  (GI04000G)

タイトルに関連する用語 (7件)： 肺癌 ,  A549細胞 ,  増殖 ,  浸潤 ,  ERK ,  遺伝子 ,  過剰発現