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J-GLOBAL ID：202002210226128043   整理番号：20A1277113

骨粗鬆症をより効果的に治療するための新規生体適合性,シンバスタチン負荷,骨標的脂質ナノキャリア【JST・京大機械翻訳】

A novel biocompatible, simvastatin-loaded, bone-targeting lipid nanocarrier for treating osteoporosis more effectively

著者 (10件)： Tao Shan (College of Pharmaceutical Sciences, Zhejiang University, 866 Yuhangtang Road, Hangzhou, 310058, China. [e-mail]) ,  Chen Shao-qing ,  Zhou Wen-tao ,  Yu Fang-ying ,  Bao Lu ,  Qiu Guo-xi ,  Qiao Qing ,  Hu Fu-qiang ,  Wang Jian-wei ,  Yuan Hong
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 10  号： 35  ページ： 20445-20459  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 標的部位における不十分な薬物濃度と低い有効性をもたらす薬物排出は骨粗鬆症治療における重要な障害として認識されている。骨形成蛋白質(BMP)-Smadシグナル伝達経路を通して骨芽細胞分化とミネラル化を促進することによって骨粗鬆症を治療することができるシンバスタチン(SIM)は,より低いバイオアベイラビリティとより少ない骨組織分布を持っている。ここでは,骨粗鬆症治療のためにSIMを送達する新規脂質ナノ粒子(LNPs)を,副作用を最小にするために比較的低用量で骨中のSIM濃度を増加させるために,ナノ粒子にグラフト化したアスパラギン酸オリゴペプチド(ASP_n,ASP_6)ベースの骨標的化部分を開発した。in vivo実験により,ASP_6-LNPsは理想的な骨標的化特性を示し,in vitro細胞評価実験はLNPsがMC3T3-E1細胞と良好な生体適合性を有することを示した。細胞無機化実験は,SIM負荷LNPsがMC3T3-E1細胞において骨芽細胞分化とミネラル化結節の形成を誘導し,SIMと同じ効果を達成することを明らかにした。薬物動力学的実験により,SIM/ASP_6-LNPsは,SIM単独またはSIM単独と比較して,骨ミネラル密度の回復に対するSIMの有効性を改善することが明らかになった。したがって,SIM/ASP_6-LNPsは,新しい骨粗鬆症治療の開発に寄与する潜在的な骨標的ドラッグデリバリーシステム(DDS)を表す可能性がある。Copyright 2020 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 副作用 ,  オリゴペプチド ,  無機化 ,  バイオアベイラビリティ ,  ターゲティング ,  ドラッグデリバリーシステム ,  *骨粗鬆症 ,  *生体適合性 ,  in vivo実験 ,  in vitro実験 ,  ナノ粒子 ,  脂環式化合物 ,  ラクトン ,  酵素阻害剤 ,  脂肪族カルボン酸 ,  共役ジエン ,  脂環式アルコール ,  HMG-CoAレダクターゼ阻害剤
準シソーラス用語： *ナノキャリア ,  骨芽細胞分化 ,  ミネラル化 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 骨格系  (EJ10030R) ,  医用素材  (GA05040H)

物質索引 (1件)： シンバスタチン

タイトルに関連する用語 (8件)： 骨粗鬆症 ,  治療 ,  生体適合性 ,  シンバスタチン ,  骨 ,  標的 ,  脂質 ,  ナノキャリア