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J-GLOBAL ID：202002210361849769   整理番号：20A0708682

miR-92b-3pは進行糖化最終産物により誘導され,糖尿病性腎症の病因に関与する【JST・京大機械翻訳】

MiR-92b-3p is Induced by Advanced Glycation End Products and Involved in the Pathogenesis of Diabetic Nephropathy

著者 (7件)： Wang Li-ping ( Department of Biobank, Clinical Medical College, Yangzhou University, Yangzhou, China) ,  Wang Li-ping ( Department of Experimental Pharmacology and Toxicology, School of Pharmacy, Jilin University, Changchun, China) ,  Geng Jia-nan ( Department of Experimental Pharmacology and Toxicology, School of Pharmacy, Jilin University, Changchun, China) ,  Sun Bo ( Department of Experimental Pharmacology and Toxicology, School of Pharmacy, Jilin University, Changchun, China) ,  Sun Cheng-bo ( Department of Experimental Pharmacology and Toxicology, School of Pharmacy, Jilin University, Changchun, China) ,  Shi Yan ( Department of Experimental Pharmacology and Toxicology, School of Pharmacy, Jilin University, Changchun, China) ,  Yu Xiao-yan ( Department of Experimental Pharmacology and Toxicology, School of Pharmacy, Jilin University, Changchun, China)
資料名： Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (Web)  (Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (Web))
巻： 2020  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7703A  ISSN： 1741-427X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的。本研究は,ラットの腎臓組織におけるマイクロRNA(miRNA)発現プロファイルに及ぼす高度糖化最終産物(AGEs)の影響を調べることを目的とした。【方法】Wistarラットをランダムに3つの等しい実験群に分割した:AGE群,RSA群,および対照群。AGE群とRSA群におけるラットは,それぞれ尾静脈を介して高度糖化最終産物(AGEs)とラット血清アルブミン(RSA)を投与されたが,対照群はPBSを受けた。全RNAをラット腎臓組織から調製し,異なる実験群におけるmiRNA発現プロファイルをマイクロアレイ分析により比較した。選択した示差miRNAの発現レベルをRT-qPCRにより検証した。標的遺伝子予測は,TargetScan,miR,およびPictarのようなアルゴリズムを用いて行った。機能解析を行い,検証したmiRNAの推定生物学的役割を決定した。結果.マイクロアレイ研究は,RSA群([数式:原文を参照])と比較して,AGE群において451の上方制御され,320の下方制御されたmiRNAを明らかにした。miR-21-5p,miR-92b-3p,miR-140-3p,miR-196a-5p,miR-181b-5p,miR-186-5pおよびmiR-192-5pを含む7つのmiRNAをRT-qPCRを用いてスクリーニングし,検証した。その結果,miR-92b-3pの変化は多重およびp値の異なるmiRNA発現に従って最も明らかであった。さらに,RT-qPCRにより測定したmiR-92b-3pの発現傾向はマイクロアレイ結果と一致することを示した。バイオインフォマティクス分析とルシフェラーゼレポーターアッセイはSmad7がmiR-92b-3pの直接標的であることを同定した。免疫組織化学的およびウェスタンブロット法の両方は,Smad7発現が対照およびRSA群と比較してAGE群から腎臓組織において有意に抑制されたことを示した。結論.本研究の結果は,miR-92b-3pがDNラットにおいてSmad7を標的化することにより,AGEによって誘発された腎臓異常の発生を仲介できることを示唆した。Copyright 2020 Li-ping Wang et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ターゲティング ,  血清アルブミン ,  多重化 ,  ダウンレギュレーション ,  免疫組織化学 ,  DNAマイクロアレイ ,  アルゴリズム ,  ウェスタンブロット法 ,  ラット ,  機能分析 ,  *病因 ,  *糖尿病性腎症 ,  アップレギュレーション ,  定量的PCR法 ,  ルシフェラーゼ

分類 (4件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  血管系  (EJ04030O) ,  食品の化学・栄養価  (FJ01020J)

引用文献 (37件)：

• K. Tanabe, Y. Maeshima, Y. Sato, J. Wada, "Antiangiogenic therapy for diabetic nephropathy," BioMed Research International, vol. 2017, pp. 12, 2017.
• K. Furuichi, M. Shimizu, A. Hara, T. Toyama, T. Wada, "Diabetic nephropathy: a comparison of the clinical and pathological features between the CKD risk classification and the classification of diabetic nephropathy 2014 in Japan," Internal Medicine, vol. 57, no. 23, pp. 3345-3350, 2018.
• S. J. Allison, "A lncRNA and miRNA megacluster in diabetic nephropathy," Nature Reviews Nephrology, vol. 12, no. 12, pp. 713, 2016.
• J. M. Mora-Gutiérrez, N. Garcia-Fernandez, M. F. Slon Roblero et al., "Arterial spin labeling MRI is able to detect early hemodynamic changes in diabetic nephropathy," Journal of Magnetic Resonance Imaging, vol. 46, no. 6, pp. 1810-1817, 2017.
• P. Lu, X. Ji, J. Wan, H. Xu, "Activity of group 2 innate lymphoid cells is associated with chronic inflammation and dysregulated metabolic homoeostasis in type 2 diabetic nephropathy," Scandinavian Journal of Immunology, vol. 87, no. 2, pp. 99-107, 2018.

タイトルに関連する用語 (4件)： 糖化最終産物 ,  誘導 ,  糖尿病性腎症 ,  病因