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J-GLOBAL ID：202002210501889889   整理番号：20A1731893

組合せ減衰は弱毒化コロナウイルスワクチンのための戦略を提供する【JST・京大機械翻訳】

Combination Attenuation Offers Strategy for Live Attenuated Coronavirus Vaccines

著者 (10件)： Menachery Vineet D. ,  Gralinski Lisa E. ,  Mitchell Hugh D. ,  Dinnon Kenneth H. III ,  Leist Sarah R. ,  Yount Boyd L. Jr. ,  McAnarney Eileen T. ,  Graham Rachel L. ,  Waters Katrina M. ,  Baric Ralph S.
資料名： Journal of Virology  (Journal of Virology)
巻： 92  号： 17  ページ： Null  発行年： 2018年 
JST資料番号： B0869A  ISSN： 0022-538X  CODEN： JOVIAM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 循環する人畜共通株によってもたらされる進行中の脅威を有するABSTRACTは,次の緊急コロナウイルス(CoV)のために準備するために必要である。以前に,グループは,現在および将来のCoVに対して生弱毒ワクチン株を生成する戦略として,保存されたコロナウイルス蛋白質を持っていた。この念頭で,保存された2′Oメチルトランスフェラーゼ(MTase)であるCoV NSP16の操作が,将来の緊急株に対する広い減衰プラットフォームを提供できるかどうかを検討した。重症急性呼吸器症候群-CoVマウスモデルを用いて,NSP16変異ワクチンを,異種チャレンジからの保護,加齢宿主における有効性,および病因への復帰の可能性について評価した。いくつかの成功にもかかわらず,老化における病原性と復帰の可能性に関する懸念は,NSP16のみを非触知可能なアプローチに標的化する。しかし,以前に記述されたCoV忠実度変異体と2′O MTase変異を組み合わせると,異種ウイルスチャレンジから保護できるワクチン株,老齢マウスにおける有効性,および復帰の証拠はなかった。まとめると,結果は,他の保存された減衰変異と平行してCoV 2′O MTaseを標的化することが,生弱毒コロナウイルスワクチンを迅速に産生するためのプラットフォーム戦略を提供するかもしれないことを示す。IMPORTANCE Emergentコロナウイルスは,世界的な公衆衛生に対する重大な脅威であり,迅速な応答ワクチンプラットフォームは,将来の発生を幹にする必要がある。しかし,多くの以前のCoVワクチン製剤の失敗は,異なる条件下で,特に老化および免疫不全のような脆弱な集団において,有効性を試験する必要性を明確に強調している。この研究は,若いモデルの成功にも関わらず,2′Oメチルトランスフェラーゼ変異体が,独立したワクチン戦略として使われる,脆弱なモデルでの病因と復帰に対しあまり多くのリスクを生じることを示す。重要なことに,2′Oメチルトランスフェラーゼ変異は,異種チャレンジおよび脆弱な集団から強固な保護を提供するために,他の減弱アプローチと対合できる。安全性の増加および病因の低下と合わせて,この研究は,将来の生きている弱毒コロナウイルスワクチンの主要成分として,2′Oメチルトランスフェラーゼの減衰の可能性を強調する。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ワクチン ,  ウイルスタンパク質 ,  病原性 ,  メチルトランスフェラーゼ ,  老年 ,  公衆衛生 ,  ロバスト性 ,  ターゲティング ,  免疫不全症候群 ,  病因
準シソーラス用語： *コロナウイルス ,  重症急性呼吸器症候群 ,  弱毒ワクチン ,  *弱毒化 ,  ワクチン株 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  (GW22010D) ,  ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y)

タイトルに関連する用語 (6件)： 組合せ ,  減衰 ,  弱毒化 ,  コロナウイルス ,  ワクチン ,  戦略