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J-GLOBAL ID:202002210562451530   整理番号:20A2361071

BMP-2およびIGF-1の制御放出のためのPLGA-PEG-COOHおよびゼラチンベース微粒子デュアルデリバリーシステムおよびE-ビーム殺菌効果の開発【JST・京大機械翻訳】

Development of PLGA-PEG-COOH and Gelatin-Based Microparticles Dual Delivery System and E-Beam Sterilization Effects for Controlled Release of BMP-2 and IGF-1
著者 (14件):
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巻: 37  号: 10  ページ: e2000180  発行年: 2020年 
JST資料番号: W2713A  ISSN: 1521-4117  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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骨形態形成蛋白質-2(BMP-2)およびインシュリン様成長因子-1(IGF-1)の放出のためのポリ(乳酸-co-グリコール酸)-ポリ(エチレングリコール-カルボキシル(PLGA-PEG-COOH)およびゼラチンに基づく微粒子(MP)二重デリバリーシステムを開発した。デリバリーシステムを,その形態,負荷容量,カプセル化効率,および放出動力学に基づいて特性化した。BMP-2及びIGF-1負荷MPsに及ぼす電子ビーム(EB)殺菌の影響及びそれらの生物学的影響を調べた。ヒト間葉系幹細胞(MSC)の骨形成に対するBMP-2とIGF-1の制御された二重放出の相乗効果を評価した。ゼラチンとPLGA-PEG-COOH MPへの成長因子のカプセル化効率は64.78%~76.11%の範囲であった。E-ビーム滅菌成長因子デリバリーシステムはMSCの骨形成を有意に促進するのに有効であるが,E-ビーム殺菌はMPsの成長因子の生物活性を≒22%減少させた。ゼラチンMPs/PEGヒドロゲルからのBMP-2放出挙動は,PLGA-PEG-COOH MPs/PEGヒドロゲル(27.3%)からのIGF-1よりも速い放出(52.7%)を示した。結果は,ゼラチンとPLGA-PEG-COOH MPsに基づくデリバリーシステムが,異なる成長因子を,異なるマイクロ粒子に組み入れることによって,治療生体分子の時間的放出を実現できることを示す。EB殺菌は,成長因子負荷キャリアを殺菌するためのアクセス可能な方法であり,臨床応用における成長因子デリバリー実施の道を開く。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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