抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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目的:2種類の上市維薬複方のカスミンクミン(KL)と白斑の白斑(QB)による白斑モルモットの治療作用を研究し、白斑の治療の特徴と機序を探索する。【方法】90匹の黒いモルモットを,対照群,モデル群,陽性対照群,KL(低,中,高用量)群,およびQB(低,中,高用量)群,各群5匹ずつ,無作為に対照群,モデル群,陽性対照群,KL群(低,中,高用量)に分けた。ブランク対照群以外、他の各群にヒドロキノンを30日間連続塗布し、成功した。その後,対照群とモデル群は毎日2mLの生理食塩水を胃内投与した。陽性対照群は564mg・kg-1・d-1で白霊片を胃内投与した。KL低、中、高投与群はそれぞれ2、4、8mL・kg-1・d-1で皮膚塗布により投与した。QB低、中、高投与群はそれぞれ580、870,1160mg・kg-1・d-1で胃内投与し、各群に30日間投与した。投与終了後、ドーパと鉄染色でメラノサイト(MC)とメラノサイト含有顆粒基底細胞の変化を観察し、免疫組織化学切片法でチロシナーゼ強度の変化を観察し、全自動生化学分析装置で血清免疫グロブリンG(IgG)、IgMとIgAの含有量を測定した。結果:ヒドロキノンの脱色後、モデル群のモルモットモデル動物の皮膚組織MC計数は14.6±2.2、表皮基底メラノサイト計数は21.0±1.0、血清IgGは(0.88±0.15)mg・L-1、IgAは(0.31±0.)であった。26)mg・L-1は,ブランク対照群の(42.2±2.5),(43.1±3.2),(1.44±0.17)mg・L-1,(0.66±0.24)mg・L-1で,明らかに減少した(すべてP<0.05)。投与後、KL低、中、高投与群のMC計数はそれぞれ29.6±3.2、36.2±2.3、35.4±1.0、QB中、高投与群はそれぞれ27.0±2.6、30.8±4.3であり、いずれもモデル群(14.6±2.2)より高かった(P<0.05)。05,P<0.01)。KL低,中,高投与量群の表皮の基底メラノサイト含有顆粒細胞数はそれぞれ28.2±2.5,29.6±3.4,35.7±1.7,QB中,高投与群の表皮黒素顆粒基底細胞計数はそれぞれ26.5±5.0,28.1±2.2であった。21.0±1.0(P<0.05,P<0.01)であった。KLの各投与群は白斑モルモットモデル動物の皮膚組織中のチロシナーゼの強度を高めることができ、QB中、高投与量投与群は白斑モルモットモデル動物の皮膚組織中のチロシナーゼの強度を高めることができる(いずれもP<0.01)。QB低,中,高投与量群の血清IgGはそれぞれ(1.18±0.02),(1.26±0.03),(1.28±0.15)mg・L-1,IgA含量は(0.47±0.00),(0.54±0.05),(0.58±0.)であった。16)mg・L-1は,モデル群と比較して増加した(P<0.05,P<0.01)。【結語】白斑病の治療における2つの薬は,白斑モルモットの皮膚組織のMC計数,表皮のメラニン顆粒基底細胞計数,および皮膚組織のチロシナーゼ強度を改善することができて,QBは,白斑病の動物モデルの血清免疫グロブリンを調整することができる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
