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J-GLOBAL ID:202002210945483423   整理番号:20A2201158

内毒素性ショックのラットモデルの分泌における敗血症性ショックの新規血液バイオマーカーを同定するための非標的定量的質量分析アプローチ【JST・京大機械翻訳】

A non-targeted quantitative mass spectrometry approach for the identification of new blood biomarkers of septic shock in the secretory of a rat model of endotoxemic shock
著者 (15件):
資料名:
巻: 12  号: 2-4  ページ: 229  発行年: 2020年 
JST資料番号: W2889A  ISSN: 1878-6480  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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敗血症性ショックは,40%の死亡率で臓器不全につながる循環不全を伴う全身性炎症反応症候群である。敗血症性ショックの早期診断と予後はタイムリーで特異的な治療に必要であるが,予測バイオマーカーは利用できない。血漿プロテオームは,容易にアクセス可能であり,非標的「オーミック」戦略で研究できるバイオマーカーを含む可能性がある。ラット敗血症性ショックモデルにおける非標的質量分析(MS)分析により,関連するプロテオームシグネチャを解読することを目的とした。10週齢Wistarラット(n=11/群)において,ブプレノルフィン(0.05mg/kg,s)エンドトキシン血症ショックをリポ多糖類注入(LPS,S.enterica typhi,0.5mg/kg,iv)により誘発し,対照(NaCl0.9%,iv)と比較した。イソフルラン麻酔下で,頸動脈カニューレ挿入は,平均動脈圧(MAP),心拍数(HR)モニタリングおよび血液サンプリング(プロテアーゼ阻害剤によるT0,50および150min-EDTA)を可能にした。各血漿を,Proteminer,透析およびトリプシン消化を行うことによりRPHPLC/MSのために調製した。RPHPLC-MS分析は,非標的無標識MS分析に従って,ESI-Q-Exactive MS分光計(ThermoFisher)で行った。データはPEAKSとRソフトウェアで分析した。LPS群は循環不全(40%MAP,HR対Ctrlの+20%,P<0.05)と乳酸レベルの増加(LPS:6.00±0.86mM,Ctrl:1.70±0.26mM,P<0.05)を示した。プロテオミクス分析は,LPSで106の下方制御された(21のダウンと80の上方制御された)蛋白質を明らかにした。インタラクトームマップは血管ホメオスタシスまたはストレス応答として関与する経路を強調した。これらの蛋白質のいくつかは,既にヒト敗血症プロテオームシグネチャで記述されており,このアプローチの妥当性を示す。この予備的研究は,敗血症性ショックにおける関連脱調節蛋白質を同定するための新しいアプローチを提案する。結果と患者の臨床的特徴の間のリンクの研究は進行中である。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
感染症・寄生虫症一般 

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