キラルイミダゾ[1,5-a]ピリジン-オキサゾリン  ケトンの高エナンチオ選択的ヒドロシリル化のためのNHC配位子の汎用族【JST・京大機械翻訳】

P Chinna Ayya Swamy; Varenikov Andrii; Ruiter Graham de

文献

J-GLOBAL ID：202002210989938243 整理番号：20A0427723

キラルイミダゾ[1,5-a]ピリジン-オキサゾリンケトンの高エナンチオ選択的ヒドロシリル化のためのNHC配位子の汎用族【JST・京大機械翻訳】

Chiral Imidazo[1,5-a]pyridine-Oxazolines: A Versatile Family of NHC Ligands for the Highly Enantioselective Hydrosilylation of Ketones

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資料名：
巻： 39 号： 2 ページ： 247-257 発行年： 2020年
JST資料番号： E0965A ISSN： 0276-7333 CODEN： ORGND7 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

ここでは,キラルなオキサゾリン補助剤に融合したイミダゾ-[1,5-a]-ピリジン-3-リジン骨格に基づくN-複素環カルベン配位子の合成と応用について報告する。これらの配位子の合成における重要な段階は,広範囲の2-アミノアルコールによるシアノアゾリウム塩のマイクロ波支援縮合によるオキサゾリン官能基の導入を含む。得られたキラル二座NHC-オキサゾリン配位子は,構造的に多様なケトンのエナンチオ選択的ヒドロシリル化のための効率的な触媒であるロジウム-(I)と安定な錯体を形成する。対応する二級アルコール類は良好な収率(典型的に>90%)で良好なエナンチオ選択性(80~93%ee)で単離された。報告されたヒドロシリル化は室温(40°C)で起こり,優れた官能基許容性を有する。複素環置換基(例えばピリジンまたはチオフェン)または複雑な有機構造をもつケトンを効率的にヒドロシリル化し,本報告でさらに議論した。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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白金族元素の錯体

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キラルイミダゾ[1,5-a]ピリジン-オキサゾリンケトンの高エナンチオ選択的ヒドロシリル化のためのNHC配位子の汎用族【JST・京大機械翻訳】