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J-GLOBAL ID:202002211050925031   整理番号:20A1966757

ロスバスタチンは,PPARγ-LXRαシグナリング経路を介してTHP-1マクロファージ脂質蓄積を阻害する実験的研究である。【JST・京大機械翻訳】

Inhibition of lipid accumulation in THP-1 macrophages by rosuvastatin via PPARγ-LXRα signaling pathway
著者 (5件):
資料名:
巻: 19  号:ページ: 611-616  発行年: 2020年 
JST資料番号: C3892A  ISSN: 1671-6450  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体γ-肝臓X受容体α(PPARγ-LXRα)シグナル伝達経路によるTHP-1マクロファージの脂質蓄積抑制におけるロスバスタチンの役割を調査する。方法:2018年12月ー2019年3月に海口市人民病院/中南大学湘雅医学院付属海口病院センター実験室で実験を行った。THP-1マクロファージ対照群(0mmol/Lox-LDL),ox-LDL群(100mmol/Lox-LDL)及びロスバスタチン低,中,高投与量(100mmol/Lox-LDL+10)を設立した。0μg/mlのロスバスタチン,100mmol/Lox-LDL+100.0μg/mlのロスバスタチン,100mmol/Lox-LDL+1000.0μg/mlのロスバスタチン),各群の細胞をCO2培養箱に置いた。72時間培養した。培養終了後,THP-1マクロファージの活性をMTTアッセイで測定し,THP-1マクロファージのアポトーシスレベルをフローサイトメトリーで測定し,THP-1マクロファージのTC,FC,CEレベルをELISAで測定した。THP-1マクロファージのPPARγ,LXRα遺伝子と蛋白質レベルを,RT-PCRとウェスタンブロット法で測定した。【結果】対照群と比較して,ox-LDL群のマクロファージのOD値,生存率,TC,FCおよびCEレベルは有意に増加し(P<0.05),アポトーシス率,PPARγ,LXRαmR-NAおよび蛋白質レベルは有意に減少し(P<0.05),ox-LDL群に比して有意に高かった(P<0.05)。ロスバスタチン群のOD値,生存率,TC,FC,CEは有意に減少した(F=13.254,24.145,121.321,259.658,368.487,P=0.000)。【結果】LXRαmRNAと蛋白質レベルは,それぞれ(F=19.632,16.145,18.547,21.214,23.148,P=0.000),ロスバスタチンの用量の増加に伴い,ロスバスタチンのOD値,生存率,TC,およびTCは,それぞれ増加した。FC、CEは次第に低下し、アポトーシス率、PPARγ、LXRαmRNAと蛋白レベルは次第に上昇し、統計学的有意差があった(P<0.01)。結論:ロスバスタチンはTHP-1マクロファージのコレステロール流出を促進し、THP-1泡沫細胞中の脂質蓄積を減少させ、その機序とロスバスタチンはPPARγ、LXRαmRNAとタンパク発現を促進し、さらにPPARγ/LXRα経路を活性化させる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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蛋白質・ペプチド一般  ,  細胞学一般  ,  細胞生理一般 

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