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J-GLOBAL ID:202002211058431470   整理番号:20A1848949

PATZ1はp53依存性経路の活性化を通じて子宮頸癌細胞の増殖と移動を抑制するメカニズムの研究【JST・京大機械翻訳】

PATZ1 inhibits cervical cancer cell proliferation and migration via activating p53-dependent pathway
著者 (9件):
資料名:
巻: 51  号:ページ: 499-505  発行年: 2020年 
JST資料番号: C3514A  ISSN: 1007-6611  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:PATZ1活性化p53依存性経路による子宮頸癌細胞の増殖と移動を抑制するメカニズムを検討する。【方法】2016-12-2018-12の子宮頚癌の20症例を,qRT-PCRを用いて,癌組織および正常子宮頸組織において,PATZ1mRNA発現の差異を分析した。HeLa,SiHa,およびCaskiにそれぞれPATZ1ベクター(PATZ1群)とブランクベクター(CTRL群)をトランスフェクションし,クリスタルバイオレットとトリパンブルー染色によりコロニー形成と細胞増殖活性の差異を測定した。細胞の浸潤と遊走能を,細胞スクラッチ試験と浸潤小室で分析した。EpCam,RhoEおよびCaldesmon遺伝子発現をqRT-PCRによって測定し,その調節機構を分析した。【結果】ヒト子宮頚癌組織におけるPATZ1の発現レベルは隣接正常組織試料よりも低く,子宮頚癌細胞におけるPATZ1発現は正常子宮頚部細胞株より低かった。PATZ1の過剰発現はコロニー形成,細胞増殖,移動および浸潤を抑制した(P<0.05)。CTRL群の腫瘍と比較して,PATZ1群の腫瘍サイズ,質量および容積は,有意に小さかった(P<0.05)。また、CTRL群と比較して、PATZ1群の細胞株におけるEpCamの発現が下方制御され、RhoEとCaldesmonの発現が上方制御された(いずれもP<0.05)。【結語】PATZ1は,p53標的遺伝子の調節を通して,子宮頸癌細胞の増殖と移動を阻害する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
腫ようの化学・生化学・病理学  ,  女性生殖器と胎児の腫よう 

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