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J-GLOBAL ID:202002211204581816   整理番号:20A2154958

LINC00673のRs11655237多型はLINC00673とマイクロRNA-1231の相互作用と干渉することによって子宮頸癌の予後に影響する【JST・京大機械翻訳】

Rs11655237 polymorphism of LINC00673 affects the prognosis of cervical cancer by interfering with the interaction between LINC00673 and microRNA-1231
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資料名:
巻: 235  号: 11  ページ: 8155-8166  発行年: 2020年 
JST資料番号: E0042B  ISSN: 0021-9541  CODEN: JCLLA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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長鎖非コードRNA(lncRNA)における一塩基多型(SNP)は,lncRNAとマイクロRNAの結合を破壊することが知られている。本稿では,子宮頸癌(CC)の生存におけるLINC00673 rs11655237 SNPの役割を調べた。リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応とウェスタンブロット分析を用いて,異なるrs11655237SNP遺伝子型を有するCC患者におけるLINC00673とマイクロRNA-1231(miR-1231)の発現を検出した。そして,LINC00673,miR-1231,およびIFNAR1の発現を,GG,GA,およびAA rs11655237遺伝子型を有するエキソソームで処理したマウスと細胞で測定した。LINC00673 rs11655237 SNPのrs11655237 A対立遺伝子を有する患者と比較して,G対立遺伝子を有する患者は,より高い全生存率とより高いmiR-1231発現を示した。さらに,miR-1231の発現はGG遺伝子型を有する患者で最も高く,AA遺伝子型を有する患者で最も低かった。さらに,LINC00673 rs11655237 SNPのGG,GAおよびAA遺伝子型を有するエキソソームは,マウスにおける腫瘍成長を減少させたが,rs11655237A対立遺伝子の阻害効果は,rs11655237 G対立遺伝子のそれより非常に強かった。さらに,エキソソーム処理はLINC000673とIFNAR1の発現をアップレギュレートしたが,miR-1231の発現をダウンレギュレートした。興味深いことに,rs11655237のA対立遺伝子はmiR-1231の結合部位を生成し,その後,miR-1231結合部位のmiR-1231の標的遺伝子であるIFNAR1の発現をその3′-非翻訳領域に影響を受けた。LINC00673 rs11655237 SNPのGG,GAおよびAA遺伝子型を有するエキソソームをトランスフェクションした細胞は,より低いmiR-1231発現とともに,より高いLINC000673およびIFNAR1発現を達成した。したがって,rs11655237はCCに対する予後バイオマーカーとして使用できる。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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遺伝子発現 
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