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J-GLOBAL ID：202002211230607687   整理番号：20A1885111

メタル化イソシアニド:生成,構造及び反応性【JST・京大機械翻訳】

Metalated isocyanides: formation, structure, and reactivity

著者 (3件)： Altundas Bilal (Chemistry, Drexel University, Philadelphia, Pennsylvania, USA. [e-mail]) ,  Marrazzo John-Paul R. ,  Fleming Fraser F.
資料名： Organic & Biomolecular Chemistry  (Organic & Biomolecular Chemistry)
巻： 18  号： 33  ページ： 6467-6482  発行年： 2020年 
JST資料番号： A0499C  ISSN： 1477-0520  CODEN： OBCRAK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 金属化イソシアニドは,高度に汎用性の高い有機金属である。メタル化イソシアニドの反応性の中心は,カルベン様イソシアニド炭素によって安定化した高度に求核性の「カルバニオン」の2つの直交反応性炭素の存在である。2つの反応性は,初期求核攻撃が,多様な窒素複素環化合物への迅速な経路で末端イソシアニド炭素上に環化する電子対をもたらすπ-求電子試薬へのメタル化イソシアニドの攻撃に利用された。末端イソシアニド炭素に対する求電子攻撃を妨げる一方で,金属化イソシアニドの強力な求核性を得ることは,経験的ヒューリスティックスによって主に駆動されてきた。本レビューは,金属化イソシアニドの形成,構造,および特性の調査による基礎理解を提供する。メタル化イソシアニドの構造と反応性の間の相互作用の焦点は,複雑な結合構築におけるこれらの例外的な求核試薬の開発と展開を容易にすることが期待される。Copyright 2020 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  炭素 ,  *イソシアニド ,  窒素複素環化合物 ,  有機金属化合物 ,  汎用性 ,  発見的方法 ,  *メタル化 ,  環化反応 ,  メタライゼーション ,  直交性 ,  求核試薬 ,  求電子試薬
準シソーラス用語： 求核性 ,  電子対 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

タイトルに関連する用語 (3件)： メタル化 ,  イソシアニド ,  反応性