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J-GLOBAL ID:202002211270553535   整理番号:20A1210723

重症筋無力の治療におけるリツキシマブの臨床効果分析【JST・京大機械翻訳】

Analysis of the clinical efficacy of rituximab in myasthenia gravis treatment
著者 (6件):
資料名:
巻: 27  号:ページ: 35-39  発行年: 2020年 
JST資料番号: C3798A  ISSN: 1006-2963  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】重症筋無力症(MG)の治療におけるリツキシマブの有効性と安全性を評価する。方法:2018年2月から2019年7月までの北京病院神経内科で治療を受けたMG患者21例を収集し、全患者の血清抗アセチルコリン受容体(acetylcholinereceptor)を治療した。AChR抗体または抗筋肉特異性チロシンキナーゼ(musclespecifickinase,MuSK)抗体陽性。500mgのリツキシマブで治療した。患者の治療の前後に,血清CD19陽性Bリンパ球,CD20陽性Bリンパ球の割合,および関連抗体の変化を分析し,リツキシマブの副作用を観察した。【結果】500mgのリツキシマブの4回投与後の20例の患者は,治療後のスコアが744(平均(18.5±10.56))であり,治療後の許容スコアが025(平均10.45±7.70)であった。リツキシマブ治療後の患者の許容スコアは6.5(3.25,12.75)点(Md(P25,P75))に低下し,統計学的有意差があった(P<0.01)。合計16例の患者は第1回、第2回、第3回及び第4回リツキシマブの投与後、再検査・評価を行い、薬品使用前に比べ、少しのスコア低下はそれぞれ2(0、7)点〔Md(P25、P75)〕及び(6.12±4.54)、(6.18±5.98)、(6.12±4.54)、(6.18±5.98)であった。(8.12±5.80)点は治療前と比較して有意差があった(すべてP<0.01)。末梢血のCD19、CD20陽性Bリンパ細胞は初回投与後にそれぞれ96%、97%低下した。抗AChR抗体陽性患者19例、薬品使用後異なる時間再検査抗体レベル14回、2例患者の抗体価低下を認めた。全部で9例の患者に不良反応が現れ、いずれも良性の不良反応であった。結論:4回500mgのリツキシマブによるMG治療は良好な治療効果を示し、安全性が高く、耐容性が良い。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
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神経の基礎医学  ,  血液疾患の薬物療法  ,  運動器系の疾患  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患の治療  ,  免疫療法薬・血液製剤の臨床への応用 
タイトルに関連する用語 (4件):
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