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J-GLOBAL ID：202002211270944372   整理番号：20A0432275

連続フロー条件下でのアミノアルコール類の金属および溶媒フリー合成【JST・京大機械翻訳】

Metal- and solvent-free synthesis of aminoalcohols under continuous flow conditions

著者 (7件)： Alwakwak Abdo-Alslam (Department of Chemical & Biochemical Engineering, Missouri University of Science and Technology, 1101 N. State Street, Rolla, Missouri 65409, USA. [e-mail] [e-mail]) ,  He Yingxin ,  Almuslem Ahmed ,  Senter Matthew ,  Itta Arun K. ,  Rezaei Fateme ,  Rownaghi Ali A.
資料名： Reaction Chemistry & Engineering  (Reaction Chemistry & Engineering)
巻： 5  号： 2  ページ： 289-299  発行年： 2020年 
JST資料番号： W2470A  ISSN： 2058-9883  CODEN： RCEEBW  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多機能有機触媒と連続流動プラットフォームの使用は,現代の化学変換において一般的である。ここでは,多孔質複合中空繊維上への三官能性有機触媒の固定化のための方法を記述し,化学変換のための不均一触媒および連続流マイクロ流体反応器としての応用を実証した。ポリアミド-イミド中空繊維(PAIHF)をアミノシラン及び臭素源で官能化し,繊維表面上に共有結合水素結合ドナー基(-OH及び-NH)及び求核[Br-]種を固定化し,三官能酸-塩基-求核有機触媒及びマイクロ流体反応器を提供した。Br/APS/PAIHF三官能性有機触媒の協同効果を,バッチ及び連続流合成におけるアニリンのCO2環状付加及びヒドロキシアルキル化において解明した。著者らの結果は,PAIHFに対する三官能性有機触媒の相乗的協同効果が,61%アニリン転化率と0.02cm~3min-1流速で97.1%の最大1-(フェニルアミノ)プロパン-2-オール選択性をもたらすことを示した。酸-塩基-求核三官能協同性の知識は依然として限られているが,これらの知見は持続可能な化学変換のためのより効率的な有機触媒の設計に使用できる有用な構造-特性傾向を示している。Copyright 2020 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 水素結合 ,  反応器 ,  *アミノアルコール ,  官能化 ,  二酸化炭素 ,  グリーンケミストリー ,  臭素 ,  *連続流 ,  環状付加 ,  ドナー ,  流速 ,  イミド ,  協同現象 ,  転化率 ,  共有結合

分類 (5件)： その他の紡糸・製糸  (YM03050G) ,  植物の生化学  (EH01050J) ,  高分子と低分子との反応  (CG03020L) ,  ガス化,ガス化プラント  (YE02040Q) ,  微生物代謝産物の生産  (FK03020A)

タイトルに関連する用語 (3件)： 連続フロー ,  アミノアルコール類 ,  溶媒フリー