複雑なペプチド試料の分析のためのオンライン包括的親水性相互作用X逆相液体クロマトグラフィーにおける分解能と分析時間の限界を押す【JST・京大機械翻訳】

Chapel Soraya; Rouviere Florent; Heinisch Sabine

文献

J-GLOBAL ID：202002211307466256 整理番号：20A0878635

複雑なペプチド試料の分析のためのオンライン包括的親水性相互作用X逆相液体クロマトグラフィーにおける分解能と分析時間の限界を押す【JST・京大機械翻訳】

Pushing the limits of resolving power and analysis time in on-line comprehensive hydrophilic interaction x reversed phase liquid chromatography for the analysis of complex peptide samples

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資料名：
巻： 1615 ページ： Null 発行年： 2020年
JST資料番号： C0278B ISSN： 0021-9673 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

本研究では,オンラインHILIC RPLCにおけるペプチド分離のための親水性相互作用液体クロマトグラフィー(HILIC)と逆相液体クロマトグラフィー(RPLC)の組み合わせを調べた。この組合せは通常,HILIC中の弱い溶媒がRPLC中の強い溶媒になるので,著しい溶媒強度の不整合をもたらす。これはバンド広がり,ピーク歪,およびブレークスルー現象をもたらす可能性がある。著者らの焦点は,バンド広がりとピーク歪の低減に向けられた。ブレークスルーの出現の条件を,高分解能質量分析(HRMS)検出によって研究することができた。注入量と注入と溶出溶媒間の組成の差の両方の重要性を強調した。悪いピーク形状を避けるための報告された戦略は,注入量を制限するための流れ分割またはオンライン希釈のいずれかに依存している。ここでは,第二次元に大きな体積を注入する代替手法を提案した。この場合,第二次元に先立つ流れ分裂も希釈も必要としない。著者らの結果は,ある臨界注入量以上で,化合物と溶出条件の両方に依存して,破過の持続性にもかかわらず,狭い対称ピークが得られることを示した。結果として,第二次元の注入体積は最大臨界体積よりも大きくなければならない。複雑なトリプシン消化試料のオンラインHILIC RPLC-UV-HRMS分析のために,この反直感的アプローチを適用した。1500に近いピーク容量が30分で達成され,同じ分析時間内のRPLC xRPLCより2倍高い。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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クロマトグラフィー,電気泳動

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