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J-GLOBAL ID：202002211352855689   整理番号：20A2680413

決定木に基づく難聴原因遺伝子スクリーニング法【JST・京大機械翻訳】

A method of genetic disease screening for hearing loss based on decision tree

著者 (6件)： Guo Yu (中国科学院 蘇州生物医学工程技術研究所,江蘇 蘇州 215163) ,  Li Fengmei (中国科学院 蘇州生物医学工程技術研究所,江蘇 蘇州 215163) ,  Chen Yuxing (中国科学院 蘇州生物医学工程技術研究所,江蘇 蘇州 215163) ,  Hong Kaicheng (中国科学院 蘇州生物医学工程技術研究所,江蘇 蘇州 215163) ,  Zhao Yeming (中国科学院 蘇州生物医学工程技術研究所,江蘇 蘇州 215163) ,  Chen Xiaohe (中国科学院 蘇州生物医学工程技術研究所,江蘇 蘇州 215163)
資料名： Tai Hezi Kexue Yudianzi Xinxi Xuebao  (Tai Hezi Kexue Yudianzi Xinxi Xuebao)
巻： 18  号： 4  ページ： 703-707  発行年： 2020年 
JST資料番号： C3004A  ISSN： 2095-4980  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 出生欠陥のハイリスクの原因遺伝子タイプを確定し、遺伝性疾患の早期スクリーニングと生育指導を推進することは、先天性聴力損失などの出生欠陥の一次予防にとって重要な意義がある。本論文では、汎用データマイニングツールを用い、そのディシジョンツリーアルゴリズムを応用して、近千例のGJB2遺伝子突然変異検出の臨床データを分析し、聴力出生欠陥の病原遺伝子補助スクリーニングモデルを作成した。モデルツリーの構造とサンプル分類結果の研究により、モデル樹の中に5組の分枝が純な聴力損失陽性サンプルを獲得した。さらに、各分枝構成の遺伝子座の状態の集合は臨床研究によって確認された病原性遺伝子突然変異状態と一致した。このディシジョンツリー方法によるスクリーニングモデルは、医師が臨床大データから病原性遺伝子のタイプを迅速に選別することができる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アルゴリズム ,  聴力 ,  遺伝病 ,  突然変異 ,  *ディシジョンツリー ,  *スクリーニング
準シソーラス用語： 聴力損失 ,  一次予防 ,  臨床データ ,  出生 ,  変異解析 ,  *原因遺伝子 ,  GJB2遺伝子 ,  臨床研究 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 先天性疾患・奇形一般  (GD03010V) ,  遺伝的変異  (EC01030Y)

タイトルに関連する用語 (4件)： 決定木 ,  難聴 ,  原因遺伝子 ,  スクリーニング法