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J-GLOBAL ID：202002211444170048   整理番号：20A1744822

ビス(β-iminoenolate)銅(II)錯体の合成およびアジド-アルキン環状付加反応のための置換依存グリーン触媒応用【JST・京大機械翻訳】

Synthesizing Bis(β-iminoenolate)copper(II) Complexes and Exploring Substitution Dependent Green Catalytic Application for Azide-Alkyne Cycloaddition Reaction

著者 (4件)： Prabakaran Kaliyan (Department of Chemistry, The, Gandhigram Rural Institute-Deemed to be University, Gandhigram, Dindigul district, Tamilnadu, 624 302, India) ,  Loganathan Selvaraj (Department of Chemistry, The, Gandhigram Rural Institute-Deemed to be University, Gandhigram, Dindigul district, Tamilnadu, 624 302, India) ,  Seenivasa Perumal Muthu (Department of Chemistry, The, Gandhigram Rural Institute-Deemed to be University, Gandhigram, Dindigul district, Tamilnadu, 624 302, India) ,  Philip Anthony Savarimuthu (School of Chemical & Biotechnology, SASTRA Deemed University, Thanjavur, 613401, Tamil Nadu, India)
資料名： Chemistryselect  (Chemistryselect)
巻： 5  号： 28  ページ： 8773-8778  発行年： 2020年 
JST資料番号： W2528A  ISSN： 2365-6549  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 異なる置換基を有するビス(β-iminoenolate)銅(II)錯体(3a-c)を調製し,環境に優しい条件でアジド-アルキン環状付加反応の触媒活性を調べた。銅錯体は,非常に効率的な触媒活性を示し,塩化ベンジル,アジ化ナトリウム,およびアルキンの間のワンポット三成分反応で,水媒体中でのワンポット三成分反応で,1,4-二置換-1,2,3-トリアゾールの位置選択的生成物を生成した。構造-活性比較は,電子吸引性フルオロ置換基(3c)を有する銅錯体が,アジド-アルキン環状付加反応で比較的高い触媒活性を示し,他の試薬の添加なしで,触媒の12.5mol%で収率98%まで生成することを明らかにした。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 触媒活性 ,  銅錯体 ,  *アジド ,  媒質 ,  *環状付加 ,  *アルキン ,  有機塩素化合物 ,  ハロゲン化ベンジル
準シソーラス用語： アジ化ナトリウム ,  三成分反応 ,  置換基 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： アジド ビス(β-iminoenolate)銅(II)錯体 ,  銅メタル化トリアゾリド ,  14-二置換-123-トリアゾール類 ,  末端アルキン

分類 (4件)： 第11族,第12族元素の錯体  (CE01050Y) ,  その他の触媒  (CB06123Z) ,  トリアゾール  (CF07084O) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (1件)： 塩化ベンジル

タイトルに関連する用語 (9件)： ビス ,  銅 ,  錯体 ,  アジド ,  アルキン ,  環状付加反応 ,  置換 ,  グリーン触媒 ,  応用