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J-GLOBAL ID：202002211522025619   整理番号：20A2018088

周囲圧力でのAmmonia合成促進のための遷移金属/Mo_2C触媒における強い界面電子相互作用:速度決定段階のシフト【JST・京大機械翻訳】

Strong Interfacial Electronic Interaction in the Transition-Metal/Mo₂C Catalyst for Enhanced Ammonia Synthesis at Ambient Pressure: Shift of the Rate Determining Step

著者 (2件)： Roy Pintu Kumar (Gas-Solid Interaction Laboratory, Department of Chemical and Biochemical Engineering, Indian Institute of Technology Patna, Bihar, India) ,  Kumar Sushant (Gas-Solid Interaction Laboratory, Department of Chemical and Biochemical Engineering, Indian Institute of Technology Patna, Bihar, India)
資料名： ACS Applied Energy Materials  (ACS Applied Energy Materials)
巻： 3  号： 7  ページ： 7167-7179  発行年： 2020年 
JST資料番号： W5032A  ISSN： 2574-0962  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 触媒表面上の窒素分子の解離は,アンモニア合成のための反応律速段階としてしばしば処理される。ここでは,遷移金属(FeおよびCo)を用いて炭化モリブデンを修飾し,触媒表面上に窒素分子の解離から-NH_x化学種の生成への律速段階をシフトさせ,触媒はほとんど達成しなかった。これらの触媒は大気圧でのアンモニア合成に対して安定な性能を示した。520°Cおよび1barにおいて,Mo_2C,Fe/Mo_2CおよびCo/Mo_2Cに対する比活性はそれぞれ8.58,9.78および11.73μmolh-1m-2と計算された。Co/Mo_2Cは,窒素分子を解離する強い電子供与能力により最も高い活性を示した。X線光電子分光法の結果は,カルビド相中のモリブデンと遷移金属との間の強い相互作用を示唆し,遷移金属からMo原子への電子の優先移動を暗示した。このような界面現象は電子金属-担体相互作用に似ている。重要なことに,水素の秩序は正であり,触媒表面が水素によって被毒されないことを明らかにした。さらに,使用済み触媒の特性化は,ピリジンと黒鉛C-N結合が触媒表面上に存在し,Langmuir-HinshelwoodとMars-van Krevelen機構の両方が共存し,同時にアンモニア生成に寄与することを示唆した。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *界面 ,  *遷移金属 ,  *相互作用 ,  強い相互作用 ,  水素 ,  *モリブデン ,  炭化物 ,  グラファイト ,  アンモニア ,  X線光電子分光法 ,  *遷移金属触媒 ,  金属-担体相互作用 ,  窒素複素環化合物
準シソーラス用語： 炭化モリブデン ,  アンモニア合成 ,  窒素分子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： アンモニア合成 ,  律速段階 ,  電子金属-担体相互作用 ,  Langmuir-Hinshelwood ,  火星-van Krevelen機構

分類 (1件)： その他の触媒  (CB06123Z)

物質索引 (1件)： ピリジン

タイトルに関連する用語 (8件)： 促進 ,  遷移金属 ,  触媒 ,  界面 ,  電子 ,  相互作用 ,  段階 ,  シフト