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J-GLOBAL ID：202002211664508026   整理番号：20A0655166

LncRNA FGD5-AS1は口腔癌における治療標的として予測できる【JST・京大機械翻訳】

LncRNA FGD5-AS1 can be predicted as therapeutic target in oral cancer

著者 (4件)： Liu Longkun (Department of Stomatology, Nanchang Third Hospital, Nanchang, China) ,  Zhan Yuhua (Department of Stomatology, Nanchang Third Hospital, Nanchang, China) ,  Huang Yinwen (Department of Stomatology, Nanchang Third Hospital, Nanchang, China) ,  Huang Luyao (Department of Stomatology, Jiangxi Province Hospital of Integrated Chinese and Western Medicine, Nanchang, China)
資料名： Journal of Oral Pathology & Medicine  (Journal of Oral Pathology & Medicine)
巻： 49  号： 3  ページ： 243-252  発行年： 2020年 
JST資料番号： T0195A  ISSN： 0904-2512  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:長い非コードRNA(lncRNA)は様々な腫瘍の発癌に関与することが広く研究されている。IncRNA FGD5-AS1はいくつかの癌における癌遺伝子として研究されている。しかしながら,口腔扁平上皮癌(OSCC)における役割は依然として不明である。【方法】定量的リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(qRT-PCR)を用いて,関連RNA発現を評価した。CCK-8とコロニー形成を組み合わせて,細胞増殖を調査した。フローサイトメトリーを実行して,細胞のアポトーシスをテストした。創傷治癒アッセイとトランスウェルアッセイを行い,細胞移動と浸潤を調べた。ウエスタンブロット分析を行い,関連蛋白質発現を測定した。【結果】FGD5-AS1発現は,OSCC組織および細胞において異常に上方制御された。FDG5-AS1アップレギュレーション誘導USP21過剰発現はOSCC発生を促進した。FGD5-AS1のノックダウンは,細胞増殖,遊走および浸潤を阻害したが,アポトーシスを促進した。結論:FGD5-AS1は,USP21に対するmiR-520bへの競合的結合を介してOSCCを調節する。それはOSCCの潜在的診断バイオマーカーになり得る。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 腫瘍 ,  アップレギュレーション ,  発癌 ,  細胞増殖 ,  フローサイトメトリー ,  ウェスタンブロット法 ,  バイオマーカー ,  細胞移動 ,  *RNA【核酸】 ,  創傷治癒 ,  癌遺伝子 ,  アポトーシス
準シソーラス用語： 遊走 ,  過剰発現 ,  非翻訳RNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 細胞増殖 ,  FGD5-AS1 ,  miR-520B ,  口腔扁平上皮癌 ,  USP21

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (4件)： lncRNA ,  口腔癌 ,  治療標的 ,  予測