急性骨髄性白血病に対する新規承認小分子阻害剤の薬物-薬物相互作用【JST・京大機械翻訳】

Megias-Vericat Juan Eduardo; Solana-Altabella Antonio; Ballesta-Lopez Octavio; Martinez-Cuadron David; Martinez-Cuadron David; Montesinos Pau; Montesinos Pau

文献

J-GLOBAL ID：202002211683991736 整理番号：20A1815483

急性骨髄性白血病に対する新規承認小分子阻害剤の薬物-薬物相互作用【JST・京大機械翻訳】

Drug-drug interactions of newly approved small molecule inhibitors for acute myeloid leukemia

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資料名：
巻： 99 号： 9 ページ： 1989-2007 発行年： 2020年
JST資料番号： W4037A ISSN： 0939-5555 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：文献レビュー発行国：ドイツ (DEU) 言語：英語 (EN)

いくつかの小分子阻害剤(SMIs)が最近AML患者に対して承認されている。これらの標的治療は,古典的抗腫瘍剤よりも耐容性が高いが,潜在的薬物-薬物相互作用(DDI)は比較的頻度が高い。SMIsによるDDIの適切な認識と管理の欠如または欠如は,AML患者における治療成功を危うくし,これは,しばしば,以前の共存症または感染性と他の合併症の予防と治療との関連で,複数の同時投薬を必要とする。この系統的レビューにおいて,著者らは,glasdegib,venetoclax,ミダラリン,キザリチニブ,グリチルチニブ,エナシドニブ,およびivosidenibのDDIを分析した。CYP3A4はSMIs代謝に関与する主要な酵素であり,強いCYP3A4阻害剤,例えばアゾールは薬物曝露と毒性を増加させる;したがって,用量調整(ベネトラクサ,キザリチニブ,ivosidenib)または代替療法または近接モニタリング(glasdegib,ミストアリン,およびグリチルチニブ)が推奨されている。さらに,強力なCYP3A4インデューサとSMIsの同時投与は,有効性の潜在的減少のために避けるべきである。忍容性に関しては,QTc延長は承認されたSMIsの大部分で頻繁に観察され,QTc間隔とCYP3A4阻害剤を延長できる薬剤は回避され,代替治療により置換されるべきである。この研究では,SMIsのDDIを批判的に評価し,これら新しい薬剤と併用薬剤に対する最適な管理選択肢をまとめた。Copyright Springer-Verlag GmbH Germany, part of Springer Nature 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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薬物の相互作用

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