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J-GLOBAL ID:202002211783081119   整理番号:20A1279141

先天性左心耳腫合併卵円孔未閉鎖外科治療1例及び文献復習【JST・京大機械翻訳】

Surgical treatment of congential aneurysms of the left atrial appendage combined with patent foramen ovale:a case report and review of literature
著者 (5件):
資料名:
巻: 29  号:ページ: 250-252  発行年: 2020年 
JST資料番号: C3347A  ISSN: 1672-5042  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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先天性左心耳腫はきわめてまれな心臓奇形であり、通常心室性不整脈、体循環塞栓、甚だしい心不全を伴う。生命を脅かす合併症を出現し、一旦確定診断を行うと、ほとんどの患者は左心耳腫切除術を実施するべきである[1]。左心耳腫は単独に存在し、他の奇形、例えば心房中隔欠損、心室中隔欠損、腎動脈奇形、Noonan症候群なども伴う[2]。現在、先天性左心耳腫合併卵円孔開存に関する報告がなく、その診療措置についてはまだ臨床参考資料が不足している。著者病院は1例の先天性左心耳腫合併卵円孔開存患者を収容し、現在その外科治療措置を以下に報告し、臨床参考に供した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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先天性疾患・奇形一般 

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